--- description: Trackmedium eQMSを実際に使用したユーザーのレビューから、製品の機能や価格、メリットデメリットをご覧いただけます。類似製品との比較も簡単、ぴったりのSaaSが見つかるはず！ image: https://gdm-localsites-assets-gfprod.imgix.net/images/capterra/og_logo-e5a8c001ed0bd1bb922639230fcea71a.png?auto=format%2Cenhance%2Ccompress title: Trackmedium eQMSとは？ | 機能や料金、導入事例をご紹介【キャプテラ】 --- 現在地表示: [ホーム](/) > [QMS（品質管理システム）](/directory/30099/quality-management/software) > [Trackmedium eQMS](/software/193706/trackmediumqms) # Trackmedium eQMS Canonical: https://www.capterra.jp/software/193706/trackmediumqms ページ：1 / 2\ 次へ: [次ページ](https://www.capterra.jp/software/193706/trackmediumqms?page=2) > 中小企業に最適なクラウド・ベースのQMSソフトウェア。監査、文書管理、CAPAなど。 > > 評価：15人のユーザーによる評価は**4.7/5**。**おすすめ度**で最高の評価。 ----- ## 概要 ### Trackmedium eQMSの対象ユーザー ISO 9001、ISO 14001、IATF 16949およびOSHAを含むがこれらに限定されないグローバルな規制および業界基準の遵守を 達成または維持したいと考えている企業。 ## 簡単な統計と評価 | 測定基準 | 評価 | 詳細 | | **総合評価** | **4.7/5** | 15 レビュー | | 使いやすさ | 4.3/5 | レビュー全体に基づく | | カスタマー・サポート | 4.9/5 | レビュー全体に基づく | | 価格の妥当性 | 4.7/5 | レビュー全体に基づく | | 機能 | 4.5/5 | レビュー全体に基づく | | おすすめ率 | 90% | (9/10 おすすめ度) | ## 企業情報 - **キャプテラについて**: Trackmedium - **ロケーション**: Riverside, アメリカ - **設立**: 2014 ## ビジネスコンテキスト - **価格モデル**: (無料のトライアル) - **対象となる企業**: 自営業, 2～10, 11～50, 51～200, 201～500, 501～1,000, 1,001～5,000, 5,001～10,000, 10,000+ - **デプロイとプラットフォーム**: クラウド、SaaS、ウェブベース, Mac（デスクトップ）, Windows（デスクトップ）, Linux（デスクトップ）, Chromebook（デスクトップ）, Android（モバイル）, iPhone（モバイル）, iPad（モバイル） - **サポートされる言語**: アイスランド語, アイルランド語, アラビア語, イタリア語, インドネシア語, ウクライナ語, エストニア語, オランダ語, カザフ語, カタロニア語, ガリシア語, ギリシャ語, クロアチア語, スウェーデン語, スペイン語, スロバキア語, スロベニア語, セルビア語, セルビア語, タイ語, チェコ語, デンマーク語, トルコ語, ドイツ語, ノルウェー語, ハンガリー語, バスク語, フィンランド語, フランス語, ブルガリア語, ベトナム語, ポルトガル語, ポルトガル語, ポルトガル語 (イベリア半島), ポーランド語, マレー語, ラトビア語, リトアニア語, ルーマニア語, ロシア語, 中国語, 日本語, 繁体中国語, 英語, 韓国語 - **利用可能な国**: アイルランド, アメリカ合衆国, アラブ首長国連邦, イギリス, イタリア, オマーン, オランダ, オーストラリア, オーストリア, カタール, カナダ, クウェート, サウジアラビア, シンガポール, スイス, スウェーデン, スペイン, デンマーク, ドイツ, ニュージーランド さらに17件 ## 機能 - Document Check-in/Check-out - アクセス制御・許可 - アラート／通知 - インシデント管理 - クレーム管理 - コメント、メモ - コンプライアンス管理 - タスク管理 - トレーニング管理 - ドキュメントのコーディングおよび制御 - バージョンロールバック - バージョン比較 - バージョン管理 - フォーム管理 - マルチロケーション - メンテナンスのスケジューリング - メンテナンス管理 - リスク・マネジメント - リスク評価 - レポートと統計 - レポート／分析 - 不適合追跡 - 予防メンテナンス - 作業発注管理 - 保証追跡 - 修正履歴 - 品質管理 - 固定資産管理 - 在庫管理 - 在庫管理 - 変更管理 - 承認プロセス管理 - 是正措置・予防措置 (CAPA) - 根本原因解析 - 機器管理 - 機器追跡 - 求人管理 - 点検管理 - 監査管理 - 監査計画 - 監査証跡 - 請求、インボイス - 較正管理 ## 統合 (合計3件) - Oracle Business Process Management - SAP Commerce Cloud - Salesforce Commerce Cloud ## サポートのオプション - メール/ヘルプデスク - FAQ/フォーラム - ナレッジベース - 電話サポート - チャット対応有 ## Category - [QMS（品質管理システム）](https://www.capterra.jp/directory/30099/quality-management/software) ## 関連カテゴリー - [文書バージョン管理システム](https://www.capterra.jp/directory/31421/document-version-control/software) - [QMS（品質管理システム）](https://www.capterra.jp/directory/30099/quality-management/software) - [ドキュメント コントロールソフト](https://www.capterra.jp/directory/31197/document-control/software) - [機器メンテナンスソフト](https://www.capterra.jp/directory/30103/equipment-maintenance/software) - [監査ツール](https://www.capterra.jp/directory/30664/audit/software) ## 代替製品 1. [QT9 QMS](https://www.capterra.jp/software/97557/qt9-quality-management) — 4.8/5 (118 reviews) 2. [MasterControl Quality Excellence](https://www.capterra.jp/software/148577/mastercontrol) — 4.5/5 (534 reviews) 3. [Dot Compliance](https://www.capterra.jp/software/192574/dot-compliance) — 4.4/5 (87 reviews) 4. [SafetyCulture](https://www.capterra.jp/software/141080/iauditor) — 4.6/5 (353 reviews) 5. [Qualio](https://www.capterra.jp/software/134050/quality-management-software) — 4.5/5 (129 reviews) ## レビュー ### "Trackmedium Rocks" — 5.0/5 > **認証済みレビュアー** | *2020年6月16日* | 非営利団体運営 | おすすめ評価：10.0/10 > > **良いポイント**: Ease of use, great development team and process, and value for money > > **改善点**: There is, as can be expected, a learning curve, and some reporting limitations, but neither should hinder you. ----- ### "A practical, well-structured eQMS for regulated SMEs" — 5.0/5 > **Steven** | *2026年3月29日* | プラスチック | おすすめ評価：10.0/10 > > **良いポイント**: Intuitive interface, phased rollout possible, good flexibility without over-engineering. The PDF-only document access is a useful security feature that not all competitors offer. Responsive development team. > > **改善点**: Nothing significant at this stage. The platform is still maturing in some areas with new modules being added, but the development team is responsive. > > We moved from a Word/Excel-based QMS to Trackmedium after evaluating around 30 platforms. We hold ISO 9001, ISO 13485, and AS9100 certifications, so the system needed to support multiple standards without adding complexity. The modular structure is the standout feature — Document Control, Training, CAPA, and NCR each sit in their own module, which keeps things clean and makes it easy for non-quality staff to find what they need. We were also able to keep our existing document numbering and revision conventions, which avoided a painful migration. The system delivered what we needed in its standard configuration without customisations. Manual admin workload has reduced noticeably, and our audit preparation is considerably faster. Good fit for SME in regulated industries who want structure without being locked into rigid workflows. ----- ### "Let down by user interface" — 3.0/5 > **Joe** | *2024年12月23日* | バイオテクノロジー | おすすめ評価：6.0/10 > > **良いポイント**: Trackmedium has a great breadth of scope, covering many key QMS topics and allows for solid quality oversight. > > **改善点**: The user interface is very clunky and takes a lot of getting used to. It is not always intuitive - looks like a standard web browser but doesn't have the same functionality. This is not so much of an issue if using it day-in-day-out. > > With a bit of polish it could be a decent product, but unfortunately is let down by the user interface for those using infrequently. ----- ### "A Very Functional eQMS" — 5.0/5 > **Kike** | *2026年3月6日* | 医療機器 | おすすめ評価：9.0/10 > > **良いポイント**: Trackmedium is easy to use, easy to learn and train staff members on. Usability is user friendly and gives you good prompts when help is required which helps to empowered staff and build a stronger culture of quality. traceability with full audit trails with compliance management which conforms to documentation life cycle for creation of documents which includes SOPs, Forms, template, policy etc from creation to archiving. > > **改善点**: Read and Understood statement and approval statement needs to be clearer to reflect each pathway. This can be added as a customisation > > Good value for money, peace of mind, excellent customer support and professional staff members. Ease of use with Nonconformance and CAPA module linkage and Audit module linkage with unique action reference numbers. ----- ### "Clean, simple to use system with great support." — 4.0/5 > **Cole** | *2025年10月8日* | 消費財 | おすすめ評価：7.0/10 > > **良いポイント**: The tech support is always willing to help you, which has been extremely helpful during the onboarding process. > > **改善点**: Some features are not fully fleshed out yet but are actively being improved. Some customizations are too difficult to do independently, but their customer service does respond quickly. > > Trackmedium gives our processes structure and stores our records securely. No more multiple versions of the same pdfs floating around in emails. The software provides great value for the money. ----- ページ：1 / 2\ 次へ: [次ページ](https://www.capterra.jp/software/193706/trackmediumqms?page=2) ## リンク - [Capterraで表示する](https://www.capterra.jp/software/193706/trackmediumqms) ## このページは以下の言語で利用できます | ロケール | URL | | de | | | de-AT | | | de-CH | | | en | | | en-AE | | | en-AU | | | en-CA | | | en-GB | | | en-IE | | | en-IL | | | en-IN | | | en-NZ | | | en-SG | | | en-ZA | | | es | | | es-AR | | | es-CL | | | es-CO | | | es-CR | | | es-DO | | | es-EC | | | es-MX | | | es-PA | | | es-PE | | | fr | | | fr-BE | | | fr-CA | | | fr-LU | | | it | | | ja | | | nl | | | nl-BE | | | pl | | | pt | | | pt-PT | | | sv | | | tr | | ----- ## 構造化データ