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Researchmanager – Clinical Research Suite

Researchmanager – Clinical Research Suite

Researchmanager – Clinical Research Suiteとは?

ResearchManagerでは、質的かつ効率的な臨床研究のために、プロセスとデータの安全で使いやすいデジタル化と最適化を実現する、最先端のモジュラー型eクリニカルプラットフォーム (電子的臨床検査情報収集 (EDC)、臨床試験管理システム (CTMS)、電子情報資源管理システム (ERMS)、電子版同意説明文書 (eConsent)、患者報告アウトカム電子システム (ePRO)/臨床転帰評価電子システム (eCOA)、無作為化と治験薬供給管理 (RTSM)、プロフェッショナルサービス) を提供しています。

ツールは、臨床試験の実施に関する基準 (GCP)、一般データ保護規則 (GDPR)、電子記録・電子署名に関する規則 (21 CRF PART 11)、医療保険の相互運用性と説明責任に関する法律 (HIPAA) などに準拠しており、10年以上にわたって世界中のさまざまな業界で使用されています。

Researchmanager – Clinical Research Suiteの対象ユーザー

医療機器、製薬/バイオテクノロジー、CROや投資家、学術機関、医療、医療倫理委員会など、さまざまな分野での実績があります。

Researchmanager – Clinical Research Suiteソフトウェア - 1
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Researchmanager – Clinical Research Suiteをご存知でしょうか? 別の人気製品との比較

Researchmanager – Clinical Research Suite

Researchmanager – Clinical Research Suite

4.2 (111)
価格情報が見つかりません
無料バージョン
無料トライアル
67
10
4.0 (111)
4.1 (111)
4.0 (111)
VS.
価格プラン
価格オプション
機能
連携サービス
使いやすさ
価格の妥当性
カスタマーサービス
価格情報が見つかりません
無料バージョン
無料トライアル
65
8
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緑色の評価バーは、平均評価とレビュー数に基づいて高評価の製品を表しています。

Researchmanager – Clinical Research Suiteの他のおすすめ代替製品

EvidentIQ eCOA
高評価の機能
この製品の機能は、まだレビュアーから評価されていません。
Microsoft Excel
高評価の機能
オフライン・アクセス
コラボレーションツール
データのインポート/エクスポート
Castor EDC
高評価の機能
HIPAA準拠
データのインポート/エクスポート
データの取得と転送
Viedoc
高評価の機能
データの取得と転送
データ認証
監査証跡
TrialKit
高評価の機能
データのインポート/エクスポート
データ認証
監査証跡
Flex Databases platform
高評価の機能
21 CFR Part 11準拠
ドキュメント管理
ワークフロー管理
Medrio
高評価の機能
データのインポート/エクスポート
データストレージ管理
臨床試験管理
Jotform
高評価の機能
フィールドのカスタマイズ
フォームのカスタマイズ
フォーム作成・デザイン
CRIO
高評価の機能
21 CFR Part 11準拠
HIPAA準拠
患者管理

Researchmanager – Clinical Research Suiteの評判・レビュー

評価ポイント

総合評価
4.2
使いやすさ
4.0
カスタマーサービス
4.0
機能
4.0
価格の妥当性
4.1

企業規模(従業員数)別レビュー数

  • <50
  • 51-200
  • 201-1,000
  • >1,001

評価別レビュー

5
34%
4
51%
3
14%
2
1%
認証済みレビュアー
認証済みLinkedInユーザー
病院、ヘルスケア, 501~1,000人規模の会社
使用期間: 6~12か月
投稿経路

Excellent software

5.0 2 年前

良いポイント:

Can exchange data with other research teams, even those working on projects at different trial sites.Provides the ability for electronic signatures, making it simpler to get informed approval from study participants and record it.

改善してほしい点:

Time consuming when transferring large data set from the application

Stephanie
コロンビアのHealthcare coordinator
メンタルヘルスケア, 11~50人規模の会社
使用期間: 1年以上
投稿経路

How I use ResearchManager

5.0 2 年前

製品を使ってみた感想: I started using the research management to imput some patients information, it let me work remotely with other centers.

良いポイント:

How easy is to imput the information, it really helps me to look and review what other researchers in my project upload.

改善してほしい点:

The company I work with in the USA gave me the oportunity to use it and since the project started I haven't had any issue

Erich
ドイツのSoftware Developer
医療機器, 10,000+人規模の会社
使用期間: 1~5か月
投稿経路

Using research manager for getting committee approval

3.0 昨年

良いポイント:

Support quickly replied and forwarded me to the correct person to solve my problem.

改善してほしい点:

International researchers need to work with the research manager for getting committee approvals, since it only supports the dutch language the work with the research manger is very complicated. Also the open field, which need to be filled during the submit-process are badly explained. The process is not streamlined and although the Amsterdam UMC policy is to let outsiders file submits on their own, the fields do not support submission with non-Amsterdam UMC mail addresses.

Harm
オランダのHoofd Trial en Data Center
研究, 1,001~5,000人規模の会社
使用期間: 2年以上
投稿経路

Proces and Document Management System

5.0 昨年

製品を使ってみた感想: It does what it's meant for

良いポイント:

Organizes an essential process of protocol routing

改善してほしい点:

Not all buttons are totally intiutive. It requires some training and experience.

Hector
コロンビアのcoordinador docencia e investigacion
健康、ウェルネス、フィットネス, 501~1,000人規模の会社
使用期間: 1~5か月
投稿経路

New user

4.0 昨年

良いポイント:

it's easy to use, in my experience access the data and put the data on the document is very easy, everyone could adapt to his own necessities

改善してほしい点:

some data must be calculated in an easy way