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CAPAシステム

CAPAシステムは、組織における不適合の特定、追跡、および排除を支援します。

36件の結果

非常に優れた品質管理システム (QMS) で是正措置および予防措置 (CAPA) プロセスを自動化します。品質に対するコンプライアンスおよびクローズドループアプローチのためのあらゆるCAPA管理を統合します。
MasterControl CAPAは、関連付けられたプロセスと統合することにより、是正および予防措置 (CAPA) 管理に包括的にアプローチします。たとえば、ユーザーがMasterControlソリューションの別のページでCAPAを保証する問題に遭遇した場合、そのページからCAPAを直接起動できます。そのページの情報は、CAPAフォームに自動的に入力され、人的エラーが低減されます。このソリューションは品質イベントの傾向も監視し、問題の根本原因の調査をユーザーに促します。 MasterControl Quality Excellenceの製品詳細

機能

  • コンプライアンス管理
  • 不適合追跡
  • 根本原因解析
  • 是正措置・予防措置 (CAPA)
Joltは、日々の業務と時給制労働者を管理するためのアプリベースのソフトウェアです。オーナーやマネージャーは、リアルタイムで業務状況を把握することができます。
Joltは、Chick-fil-A、LEGOLAND、Regal Cinemasなどの企業で日々の業務管理のために使用されている、アプリベースのソフトウェアです。Joltは、マネージャーやオーナーが各ロケーションの業務状況をリアルタイムで知ることができる、業界トップレベルのタスク管理ソリューションです。パッケージには、研修ライブラリ、ドラッグ・アンド・ドロップ式のスケジュールビルダー、メールおよびテキスト通知、顔認識機能付きタイムクロックなどが含まれています。 Joltの製品詳細

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  • 不適合追跡
  • 根本原因解析
  • 是正措置・予防措置 (CAPA)
Q-Pulseは、品質およびCAPA管理に対するリスク・ベースのアプローチを提供し、基準と規制の遵守を支援します。
Q-Pulseは、品質および是正処置および予防処置 (CAPA) 管理に対するリスク・ベースのアプローチ機能を備えています。組織が業界固有の基準や規制を遵守できるように支援します。使いやすいCAPA管理ソフトウェアです。品質プロセスに関連する関連ドキュメント、データ、資料、および活動の焦点を管理することができます。モジュールには、文書管理、リスク・マネジメント、業績管理、監査と所見、報告、スタッフの能力開発およびベンダー管理などが含まれます。 Ideagen Quality Managementの製品詳細

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  • 根本原因解析
  • 是正措置・予防措置 (CAPA)
医療機器メーカー、製薬企業、バイオテクノロジー企業向けの優れたCAPAソフトウェア。FDA、ISO、GxPの規準に100%準拠できます。CAPAを包括的なQMSと統合できます。
医療機器メーカー、製薬企業、バイオテクノロジー企業向けに簡単で迅速な品質管理 (QMS)、是正措置/予防措置 (CAPA)、コンプライアンスを実現する優れたソフトウェアとして評価されています。 米国食品医薬品局 (FDA)、ISO、優良 x 規範 (GxP) の規制に準拠する80カ国以上の数百社の企業がQualioを活用することで、単一の管理しやすいソリューションで品質部門、ツール、プロセス、データを統合しています。 Qualioは、従業員と顧客向けのサービス対応を支援する業界の専門家とともに顧客を支援し、戦略を実行し、監査の準備を行い、手作業のプロセスをデジタルに変換するためのサポートを提供します。パーソナライズされたデモを今すぐリクエストください。 Qualioの製品詳細

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  • 是正措置・予防措置 (CAPA)
ComplianceQuestは、Salesforce上に構築された100%クラウドベースのエンタープライズ品質および安全管理システム (QHSE = EQMS + EHS) を提供します。
ComplianceQuestは、Salesforce.comプラットフォーム上に構築されたエンドツーエンドのエンタープライズ品質および安全管理システム (品質、健康、安全、環境 (QHSE) = エンタープライズ品質管理ソフトウェア (EQMS) + 閑居、健康、安全 (EHS)) です。 EQMSスイートの内容: 監査 | 是正措置および予防措置 (CAPA) | 変更 | 苦情 | 文書 | 機器 | インシデント | 検査 | 不適合または逸脱 | リスク | サプライヤー | 研修 EHSスイートの内容: 健康と安全 | 環境 | 持続可能性 | 請負業者 | 作業許可または作業安全分析 (JSA) Work.comアプリ:サプライヤーの準備 | 職場の安全性 ComplianceQuestの製品詳細

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  • 是正措置・予防措置 (CAPA)
Cority IQSは、コンプライアンスを確実に遵守し、高い品質の製品を市場に投入することを支援する品質管理ソフトウェアです。
30年以上にわたる経験の上に築かれたCority IQSは、最新のエンタープライズ・グレードの品質管理ソフトウェアとして、コンプライアンスを確実に遵守し、高い品質の製品を市場に投入するための支援を行います。日常的な作業を自動化し、困難な作業を容易にするように設計されたCority IQSでは、効率的なワークフロー・ルーティングと広範な統合により、目に見える結果とコスト削減を実現することができます。SaaSプラットフォームとして、今日の企業に求められる可用性とセキュリティを提供します。 Corityの製品詳細

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  • 是正措置・予防措置 (CAPA)
優れたクラウド・ソフトウェアを使用して、運用、環境、社会、ガバナンスに関するビジネス・パフォーマンスおよびレポート作成能力を強化することができます。
Benchmark ESG™ | Gensuiteの包括的かつクラウド・ベースの環境・社会・ガバナンス (ESG) ソフトウェアは、リスクとコンプライアンス、EHS、持続可能性、プロダクト・スチュワードシップ、信頼性の高い調達を管理します。20年以上にわたり、120以上の企業がBenchmarkを信頼し、サービスを利用してきました。迅速な投資収益率の向上と優れたカスタマー・サービスを提供するBenchmarkは、組織によるESGプログラムの運用を支援し、世界中の主要なステークホルダーに投資グレードのデータを提供します。 Benchmark Gensuite EHSの製品詳細

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  • 是正措置・予防措置 (CAPA)
Intellectは、CAPAなど事前に作成されたアプリケーションを備えた最新のQMSです。ノーコード・プラットフォームを利用することで、誰でもイノベーションと品質確保が可能になります。
IntellectのQMSは、組織全体への品質管理の導入を開始することができるように、CAPAやドキュメント・コントロールなど、ノーコード・プラットフォームで事前に作成された、いくつかのアプリケーションを備えています。品質要件の変化や拡大に応じて、ノーコード・プラットフォームとドラッグ・アンド・ドロップ・テクノロジーを利用して、品質と処理に関する組織独自の要件に最適なカスタム・アプリを作成することができます。Intellect QMSの効果を今すぐ確かめてみてください。 Intellect QMSの製品詳細

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  • 是正措置・予防措置 (CAPA)
産業企業がCAPAの把握、追跡、実行の方法を改善することができる柔軟でユーザーフレンドリーなCAPAソフトウェア。
Dashpivotを使用すると、建設、鉱業、石油・ガス、および産業企業は、予防・是正措置をより効果的に把握、追跡、実行し、適合性とコンプライアンスを向上させることができます。このプラットフォームは、スマートで使いやすい機能を通じて、監査管理、変更管理、リスク・マネジメント、品質管理、不適合追跡などをデジタル化および自動化します。70カ国以上の企業が、Dashpivotを使用して是正処置および予防処置 (CAPA) のプロセスと結果を改善しています。今すぐ無料でお試しください。 Dashpivotの製品詳細

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  • 是正措置・予防措置 (CAPA)
どのような要件にも対応できる、優れたオールインワンのCAPAプラットフォーム。作業者にとっては使いやすく、マネージャーにとってはカスタマイズしやすいプラットフォーム。今すぐ試してください。
優れた是正措置および予防措置 (CAPA) 管理プラットフォーム - 是正措置と予防措置は、不適合などの状況の原因を解消するために実施される組織プロセスの改善で構成されます。Donesafeは、現場の従業員から役員会の経営陣まで管理システムをつなぎます。Donesafeでは、データのアクセス、入力、レポートをリアルタイムですばやく簡単に行うことができます。Donesafeは、あらゆるデバイスで機能する最新のオンライン・プラットフォームです。今すぐ試してください。 HSI Donesafeの製品詳細

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  • 是正措置・予防措置 (CAPA)
Arenaの製品中心型QMSなら、品質プロセスと製品プロセスを結び付けて、規制コンプライアンスを簡素化し、製品発売をスピードアップできます。
Arenaの製品中心型QMSなら、品質プロセスと製品プロセスを結び付けて、新製品の開発と導入 (NPDI) を合理化できます。Arenaを使用すれば、アメリカ食品医薬品局 (FDA) 21 CFR Part 820、Part 11、国際標準化機構 (ISO) 13485などの品質基準や規制を確実に遵守できるようになります。Arena QMSでは、部品表 (BOM)、標準作業手順 (SOP)、機器原簿 (DMR)、設計履歴ファイル (DHF)、仕様、図面、研修計画に基づいて品質プロセスを管理することで、可視性とトレーサビリティを強化できます。ぜひ公式サイトをご覧ください。 Arena QMSの製品詳細

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  • 是正措置・予防措置 (CAPA)
統合とダッシュボード・レポートに対応した、契約、リスク、保険、請求、インシデント、資産、ワークフロー管理ソフトウェアです。
Webベースの契約、リスク、請求、インシデント、訴訟、コンプライアンス、および保険管理ソフトウェアです。ドキュメント管理、承認ワークフロー、ログ履歴、ドキュメント・テンプレート、メール通知、連絡先メモ、日時スタンプ、カスタマイズ可能なレポート作成、ドキュメントのバージョン管理機能を備えています。完全ホスト型またはセルフホスト型のオプションを利用することができ、プライベート・ラベリングと自社Webサイトへの統合が可能です。複数の通貨と複数の言語に対応しています。 A1 Trackerの製品詳細

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よりシンプルかつカスタマイズ可能、さらにコスト効率が高くユーザーフレンドリーなアプローチで、ISO 9001/14001/45001/22000、HACCP 27001への準拠を維持することができます。
Effivityは、堅牢な品質 (労働衛生および安全) および環境管理システムを実装できるクラウドベース/オンプレミスの品質、健康、安全、環境 (QHSE)/食費安全マネジメント・システム (FSMS)/情報セキュリティ・マネジメント・システム (ISMS) ソフトウェアです。ISO 9001、ISO 14001、ISO 45001、ISO 22000、食品の製造過程の管理の高度化に関する臨時措置法 (HACCP) 標準に完全に準拠しています。Effivityは、ISOコンプライアンスへの準拠におけるシンプルさ、簡単さ、迅速性、付加価値、高いコスト効率、協力関係、そして時間の節約を実現します。その結果、組織が120カ国以上のユーザーで実証されているように、効率性と生産性の向上が可能になります。 Effivityの製品詳細

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  • 是正措置・予防措置 (CAPA)
コンプライアンス遵守から真の価値の獲得まで、Qoolingがサポートします。
Qoolingは、企業のより良く、より安全で、よりセキュアな製品とサービスの開発を支援します。このプラットフォームは現場にいる人々が使いやすいインタフェースを搭載しているので、生産工場や作業現場から簡単に情報を収集することができます。企業はデータを活用して組織を改善することができます。 Qoolingの製品詳細

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  • 是正措置・予防措置 (CAPA)
自動車部品メーカーのための、評価の高い高品質プラットフォームです。品質を合理化して卓越性を実現できるよう、自動車業界で働く人たちを支援します。
WorkCloutは、自動車部品メーカー向けの品質管理プラットフォームです。このソフトウェアは、内部監査、文書管理、外観検査、研修、予防的品質設計を効率化および自動化します。 層状プロセス監査、 8D、 設備検証監査 (PVA)、 故障モード影響解析 (FMEA) 準拠、 文書管理、 圧力機器指令 (PED)、 サプライヤー監査、 IATF 16949、 是正・予防措置 (CAPA)、 統計的工程管理 (SPC)/データ傾向分析。 WorkCloutは、iOS、Android、デスクトップで利用可能です。 WorkCloutの製品詳細

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  • 是正措置・予防措置 (CAPA)
EHS Insightには、是正措置および予防措置の管理、報告、追跡に必要な機能が揃っています。
EHS Insightは、価値のある是正処置および予防処置 (CAPA) 管理ソフトウェアです。会社や法規制、業界の要件事項へのコンプライアンスに関連する問題を検出し、修正するための是正措置や予防措置を報告および追跡するために必要な機能が揃っています。オフラインからアクセス可能なクラウド・ベースのフル機能のモバイル・アプリケーションです。 EHS Insightの製品詳細

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  • 是正措置・予防措置 (CAPA)
シンプルで強力な製造品質管理ソフトウェア。工場内およびサプライ・チェーン全体で製品品質を管理できます。
1factoryは、使いやすく強力な製造およびサプライ・チェーン品質管理ソフトウェアを提供します。1factoryを使用すると、製造業者は、工場内およびサプライ・チェーン全体で製品品質を制御できます。 1factoryの製品詳細

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  • 是正措置・予防措置 (CAPA)
VelocityEHSを導入すると、モバイル環境でも単一のソリューションでEHSと持続可能性に関するあらゆるアクションを簡単に割り当て、追跡し、管理できます。
VelocityEHSは、あらゆるアクションを割り当て、追跡し、管理することができる非常に簡単なソリューションです。従業員が是正措置と予防措置を完全に実施できるようになり、組織全体で可視化することで、確実にアクションを完了させることができます。期限が迫っている場合や期限が過ぎた場合のアラートやエスカレーション通知を自動化できます。VelocityEHS Accelerate Platformは、あらゆる活動に関するアクションを単一の利便性の高い場所で一元管理します。堅牢でカスタマイズ可能なレポート作成機能により、容易にステークホルダーとプログラムの成功を共有できます。 VelocityEHSの製品詳細

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セキュリティ、品質、および健康・安全・環境 (HSE) に関するCAPAアクションを扱うためのモバイル・ツール。任意のデバイスでレポート作成や分析が可能。無料トライアルが利用可能です。
audits.ioは、是正処置および予防処置 (CAPA) アクション向けの完全にカスタマイズできるツールです。オンラインでもオフラインでも、すべてのデバイスで動作します。外出先でモバイルやタブレットを利用して監査や検査を行い、必要に応じてパソコンで作業を継続することができます。画像やその他ファイルの添付、是正/予防措置の割り当てやモニタリング、自動生成されたPDFレポートの共有、リアルタイムの統計を基にしたボトルネックや傾向の分析が可能です。以下の資料を確認し、自社のCAPAプロセスを今すぐ合理化してください。 Falconyの製品詳細

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  • 是正措置・予防措置 (CAPA)
所有者、建設会社、運用会社向けの場所ベースの建物ライフサイクル検査/問題追跡およびパンチ・リスト管理プラットフォーム。
FinishLineソフトウェアは、点検、パンチ・リスト、試運転、保証、施設メンテナンスを改善する建物ライフサイクル・プラットフォームです。 所有者、ゼネコン (GC)、開発者、建築家、建物管理者、アパート、分譲マンション、ホテル、およびリゾート向けの使いやすいプラットフォーム。 データ/レポートをメールで下請け業者やその他の業者と迅速に共有できます。プロジェクト・データと傾向に関するインサイトを取得することで時間とコストを節約できます。FinishLineは、小規模なプロジェクトから世界最大のプロジェクトまで、多くのプロジェクトで使用されています。 FinishLineの製品詳細

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市販前から市販後まで、品質プロセスを1つのプラットフォームに集めることができます。コンプライアンス・プロセスの合理化を始めましょう。
Dot Complianceは、電子品質管理ソリューション・ソフトウェアです。Dot Complianceには、ライフ・サイエンス・コンプライアンス向けのツール一式が含まれています。文書管理、自動化、ワークフロー、割り当て、電子署名、標準作業手順書 (SOP)、コンプライアンス・ダッシュボード、セールス・フォース統合を、顧客のニーズに合わせてカスタマイズ可能な単一のプラットフォームで実現することができます。 Dot Complianceの製品詳細

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  • 是正措置・予防措置 (CAPA)
ACEは、品質管理のあらゆるニーズに対応する、優れたシングル・プラットフォームのソフトウェア・ソリューションです。高いユーザー採用率を誇ります。
ACEは、使いやすく、多彩な機能を備えた、ワンストップの品質管理システムです。高いユーザー採用率を誇ります。サポートや追加モジュール、アップグレードに追加料金がかからないので、既存のプロバイダーよりもコストを削減できます。ドキュメント管理から検査管理まで、多彩な機能を提供するACEは、毎月何千ものユーザーに活用されています。大小規模を問わず、規制の厳しい業界の企業に合わせてカスタマイズできる、クラウド・ベースのソフトウェアです。無料のデモをご利用ください。 Adaptive Compliance Engine (ACE)の製品詳細

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  • 是正措置・予防措置 (CAPA)
自信を持って安全リスクと危険を軽減し、予防に関してスマートな意思決定を行うために必要なツール・セット。
アクション管理、タスク管理、意思決定ログなど、Sofvieが提供する職場の安全衛生機能は、是正措置の適用や、将来のインシデント防止に役立ちます。当初の意思決定の過程を確認して、長期にわたり改善することができます。 ダッシュボードでは、さまざまな方法でデータを解釈することができます。予測モデルを作成して、予防に費やす時間を増やし、是正に費やす時間を減らすことができます。 Sofvieの製品詳細

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適正製造基準 (GMP) 規制対象企業向けの品質管理ソフトウェア。合理化、自動化を実現し、品質のトータルコスト削減をサポートします。
TrackWiseは、品質管理に対する包括的なアプローチを提供します。企業およびサプライチェーン全体の可視性と透明性を高めるのに役立ちます。また、コンプライアンス要件の強化、予算の縮小、インフラストラクチャの複雑さの増大、顧客の期待の高まりなど、主要な課題に対応することもできます。そして非常に重要なことに、品質プロセスの自動化によって効率性を改善し、コンプライアンスはもちろん、実際の製品の品質を向上させます。 TrackWiseの製品詳細

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  • 是正措置・予防措置 (CAPA)
Qualcy Bio-Med QMSソフトウェアは、バイオテクノロジー、製薬および医療機器企業によるCAPA記録管理を簡素化します。
* Qualcy Bio-Med CAPAソフトウェアは、ISO13485およびFDA CAPA記録を管理することを目的に、バイオメディカル企業 (バイオテクノロジー、製薬、医療機器を含む) 向けに設計された製品です。* 電子署名、監査証跡の機能を備え、21 CFR Part 11の要件に準拠しています。このソフトウェアは、根本原因の調査、是正措置、有効性検証の記録の管理に役立ちます。システムは通知、リマインダー、スケジュール設定されたレポートを提供します。 Qualcy QMSの製品詳細

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