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title: Mac用CAPAシステムを価格やレビューで比較 | キャプテラ 2026
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# CAPAシステム

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> CAPAシステムは、組織における不適合の特定、追跡、および排除を支援します。

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## 製品

1. [Trackmedium eQMS](https://www.capterra.jp/software/193706/trackmediumqms) — 4.7/5 (15 reviews) — Trackmedium QMSは、コンプライアンスの合理化、規制基準のサポート、および効果的なCAPA管理を保証するクラウドベースのプラットフォームです。
2. [QT9 QMS](https://www.capterra.jp/software/97557/qt9-quality-management) — 4.8/5 (118 reviews) — 問題が繰り返し発生するのを防ぎましょう。CAPAの閉鎖時間を50%短縮し、リピート時間を85%削減します。8Dの方法論 + 根本原因ツール。今すぐ無料トライアルを始めましょう。
3. [SiteDocs](https://www.capterra.jp/software/143579/sitedocs) — 4.8/5 (255 reviews) — 現場のモバイル・デバイスで、安全対策フォームとドキュメントへの入力を完了することができます。オンラインにログインして、安全対策活動を追跡およびモニタリングすることができます。
4. [Ideagen Quality Management](https://www.capterra.jp/software/155354/Ideagen-Quality-Management) — 4.5/5 (178 reviews) — Q-Pulseは、品質およびCAPA管理に対するリスク・ベースのアプローチを提供し、基準と規制の遵守を支援します。
5. [ComplianceQuest](https://www.capterra.jp/software/136111/compliancequest) — 4.6/5 (112 reviews) — ComplianceQuestは、Salesforce上に構築された100%クラウドベースのエンタープライズ品質および安全管理システム (QHSE = EQMS + EHS) を提供します。
6. [Arena QMS](https://www.capterra.jp/software/135978/arena-quality) — 4.4/5 (97 reviews) — Arena QMSを使用すれば、クローズドループのCAPAプロセスを作成し、問題の特定と解決を迅速化できます。
7. [HSI Donesafe](https://www.capterra.jp/software/141558/donesafe) — 4.8/5 (95 reviews) — どのような要件にも対応できる、優れたオールインワンのCAPAプラットフォーム。作業者にとっては使いやすく、マネージャーにとってはカスタマイズしやすいプラットフォーム。今すぐ試してください。
8. [Dot Compliance](https://www.capterra.jp/software/192574/dot-compliance) — 4.4/5 (87 reviews) — 市販前から市販後まで、品質プロセスを1つのプラットフォームに集めることができます。コンプライアンス・プロセスの合理化を始めましょう。
9. [VelocityEHS](https://www.capterra.jp/software/119952/ehs-management-software) — 4.4/5 (85 reviews) — VelocityEHSを導入すると、モバイル環境でも単一のソリューションでEHSと持続可能性に関するあらゆるアクションを簡単に割り当て、追跡し、管理できます。
10. [Intellect QMS AI](https://www.capterra.jp/software/108528/intellect) — 4.6/5 (84 reviews) — Intellectは、CAPAなど事前に作成されたアプリケーションを備えた最新のQMSです。ノーコード・プラットフォームを利用することで、誰でもイノベーションと品質確保が可能になります。
11. [Dashpivot](https://www.capterra.jp/software/178010/dashpivot) — 4.7/5 (75 reviews) — 産業企業がCAPAの把握、追跡、実行の方法を改善することができる柔軟でユーザーフレンドリーなCAPAソフトウェア。
12. [EHS Insight](https://www.capterra.jp/software/101454/ehs-management-software) — 4.4/5 (59 reviews) — EHS Insightには、是正措置および予防措置の管理、報告、追跡に必要な機能が揃っています。
13. [Effivity](https://www.capterra.jp/software/149424/effivity) — 4.6/5 (56 reviews) — よりシンプルかつカスタマイズ可能、さらにコスト効率が高くユーザーフレンドリーなアプローチで、ISO 9001/14001/45001/22000、HACCP 27001への準拠を維持することができます。
14. [WorkClout](https://www.capterra.jp/software/181694/workclout) — 4.9/5 (46 reviews) — 自動車部品メーカーのための、評価の高い高品質プラットフォームです。品質を合理化して卓越性を実現できるよう、自動車業界で働く人たちを支援します。
15. [FinishLine](https://www.capterra.jp/software/89227/finishline) — 4.4/5 (29 reviews) — 所有者、建設会社、運用会社向けの場所ベースの建物ライフサイクル検査／問題追跡およびパンチ・リスト管理プラットフォーム。
16. [ACE](https://www.capterra.jp/software/141415/adaptive-compliance-engine-ace) — 4.6/5 (25 reviews) — ACEは、品質管理のあらゆるニーズに対応する、優れたシングル・プラットフォームのソフトウェア・ソリューションです。高いユーザー採用率を誇ります。
17. [Qualcy QMS](https://www.capterra.jp/software/182641/document-management-system) — 5.0/5 (22 reviews) — Qualcy Bio-Med QMSソフトウェアは、バイオテクノロジー、製薬および医療機器企業によるCAPA記録管理を簡素化します。
18. [VLX](https://www.capterra.jp/software/1036434/visualogyx) — 4.9/5 (16 reviews) — Visualogyxは、ユーザーや企業がデジタル検査と監査を合理化する上で役立つクラウドベースのモバイルおよびWebプラットフォームです。
19. [AdaptiveGRC](https://www.capterra.jp/software/153282/adaptivegrc) — 4.8/5 (12 reviews) — 柔軟で完全カスタマイズ可能なGRCソリューション。
20. [ZEBSOFT](https://www.capterra.jp/software/193099/zebra) — 5.0/5 (4 reviews) — 是正措置／CAPA管理システムは、継続的改善プロトコルに直接リンクしたエンドツーエンドのアクション追跡を提供します。

## 関連カテゴリー

- [EHSシステム](https://www.capterra.jp/directory/10015/ehs-management/software)
- [QMS（品質管理システム）](https://www.capterra.jp/directory/30099/quality-management/software)
- [ドキュメント コントロールソフト](https://www.capterra.jp/directory/31197/document-control/software)
- [リスクマネジメントシステム](https://www.capterra.jp/directory/30665/risk-management/software)
- [インシデント管理ツール](https://www.capterra.jp/directory/31332/incident-management/software)

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  {"name":"Mac用CAPAシステムを価格やレビューで比較 | キャプテラ 2026","@context":"https://schema.org","@type":"ItemList","itemListElement":[{"name":"Trackmedium eQMS","position":1,"description":"Trackmedium QMSは、コンプライアンスの合理化、CAPA管理に必要な労力の削減、およびCAPAに効果的に対処するための効率性の向上を目的として設計されたクラウドベースの品質管理システムです。 \n\n是正措置・予防措置 (CAPA) モジュールは、識別から閉鎖までのプロセスのあらゆる段階を簡素化します。組織は、標準化されたテンプレートの作成、包括的なアクションプランの策定、是正措置および予防措置の実施、解決までの進捗状況の追跡、詳細なレポートの簡単な生成を行うことができます。\n\nこのプラットフォームは、品質、環境・衛生・安全 (EHS)、規制基準など、幅広いコンプライアンス要件に対応しています。ISO 9001、ISO 14001、IATF 1694、OSHA、FDA、ISO 13485といった医療機器に関する主要な規制基準や、その他の業界固有の規制への準拠を支援します。一元化されたプラットフォームなので、効率的なCAPA管理活動、データ、プロセスが可能になり、正確性、一貫性、品質管理への合理的なアプローチを確保できます。","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/9a60b411-b113-4072-8c25-03927f36dab0.png","url":"https://www.capterra.jp/software/193706/trackmediumqms","@type":"ListItem"},{"name":"QT9 QMS","position":2,"description":"問題が繰り返し発生し、規制当局から有効性に疑問を呈されるようなCAPAのカオスにうんざりしていませんか。QT9 CAPA Managementは、自動化されたワークフローにより、失敗した是正措置のサイクルを止め、問題の再発を実際に防ぎます。当社のクラウドプラットフォームは、CAPAを不適合、監査、苦情、研修に結び付けます。根本原因を見逃すサイロ化された調査はもう必要ありません。組み込みの8D方法論と根本原因分析ツールは、チームを一時的な解決策ではなく、真の解決策へと導きます。アメリカ食品医薬品局 (FDA) 21 CFR Part 11に準拠した承認と自動検証追跡により、監査への準備を整えることができます。メールアラートにより、見落としが防止されます。繰り返し発生する問題を85%削減し、CAPA完了までの時間を半分に短縮した1,000以上の組織に加わりましょう。CAPAのモグラたたきはもうやめましょう。品質リーダーが実際に機能するCAPAのためにQT9を信頼している理由をご覧ください。今すぐ無料トライアルをお試しください。","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/ca5d6238-cd67-4e9f-9447-309f717882ce.png","url":"https://www.capterra.jp/software/97557/qt9-quality-management","@type":"ListItem"},{"name":"SiteDocs","position":3,"description":"世界クラスの分析とアプリ内チャットを備えた直感的な安全対策ソフトウェアです。\n\n安全対策プログラムをモバイル・アプリとWebから簡単に管理することができます。SiteDocsは、カスタム・フォーム・ビルダー、PDFドキュメント・ライブラリ、作業員の資格管理、オフライン・モードなどの機能を備えています。SiteDocsでは、安全対策プログラムを簡単に管理し、時間を節約し、可能な限り高い安全基準を維持することができます。","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/fba26a47-0f1e-4b2d-bb00-ad8955dbb351.png","url":"https://www.capterra.jp/software/143579/sitedocs","@type":"ListItem"},{"name":"Ideagen Quality Management","position":4,"description":"Q-Pulseは、品質および是正処置および予防処置 (CAPA) 管理に対するリスク・ベースのアプローチ機能を備えています。組織が業界固有の基準や規制を遵守できるように支援します。使いやすいCAPA管理ソフトウェアです。品質プロセスに関連する関連ドキュメント、データ、資料、および活動の焦点を管理することができます。モジュールには、文書管理、リスク・マネジメント、業績管理、監査と所見、報告、スタッフの能力開発およびベンダー管理などが含まれます。","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/af95d68e-1e40-4c72-918d-5b45c6eae0d6.png","url":"https://www.capterra.jp/software/155354/Ideagen-Quality-Management","@type":"ListItem"},{"name":"ComplianceQuest","position":5,"description":"ComplianceQuestは、Salesforce.comプラットフォーム上に構築されたエンドツーエンドのエンタープライズ品質および安全管理システム (品質、健康、安全、環境 (QHSE) = エンタープライズ品質管理ソフトウェア (EQMS) + 閑居、健康、安全 (EHS)) です。\n\nEQMSスイートの内容：\n 監査 | 是正措置および予防措置 (CAPA) | 変更 | 苦情 | 文書 | 機器 | インシデント | 検査 | 不適合または逸脱 | リスク | サプライヤー | 研修\n\nEHSスイートの内容：\n健康と安全 | 環境 | 持続可能性 | 請負業者 | 作業許可または作業安全分析 (JSA)\n\nWork.comアプリ：サプライヤーの準備 | 職場の安全性","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/6ab555c3-9dc1-4a41-903a-3d08427f4031.png","url":"https://www.capterra.jp/software/136111/compliancequest","@type":"ListItem"},{"name":"Arena QMS","position":6,"description":"Arenaの製品中心型QMSでは、CAPA管理を合理化し、単一のクラウドネイティブシステムで製品記録全体と関連付けてクローズドループプロセスを作成できます。Arena QMSを使用すると、医療機器やライフサイエンスなどの規制の厳しい業界の企業は、問題の特定、分析、解決を迅速化し、継続的な改善を推進できます。","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/90e471f9-a1f1-42b7-9c13-7f7c31a0b023.png","url":"https://www.capterra.jp/software/135978/arena-quality","@type":"ListItem"},{"name":"HSI Donesafe","position":7,"description":"優れた是正措置および予防措置 (CAPA) 管理プラットフォーム - 是正措置と予防措置は、不適合などの状況の原因を解消するために実施される組織プロセスの改善で構成されます。Donesafeは、現場の従業員から役員会の経営陣まで管理システムをつなぎます。Donesafeでは、データのアクセス、入力、レポートをリアルタイムですばやく簡単に行うことができます。Donesafeは、あらゆるデバイスで機能する最新のオンライン・プラットフォームです。今すぐ試してください。","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/dcfe7d26-aa11-4f17-846b-f15873af641e.jpeg","url":"https://www.capterra.jp/software/141558/donesafe","@type":"ListItem"},{"name":"Dot Compliance","position":8,"description":"Dot Complianceは、電子品質管理ソリューション・ソフトウェアです。Dot Complianceには、ライフ・サイエンス・コンプライアンス向けのツール一式が含まれています。文書管理、自動化、ワークフロー、割り当て、電子署名、標準作業手順書 (SOP)、コンプライアンス・ダッシュボード、セールス・フォース統合を、顧客のニーズに合わせてカスタマイズ可能な単一のプラットフォームで実現することができます。","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/a01680a7-0b59-483d-9565-3bac07dd130e.png","url":"https://www.capterra.jp/software/192574/dot-compliance","@type":"ListItem"},{"name":"VelocityEHS","position":9,"description":"VelocityEHSは、あらゆるアクションを割り当て、追跡し、管理することができる非常に簡単なソリューションです。従業員が是正措置と予防措置を完全に実施できるようになり、組織全体で可視化することで、確実にアクションを完了させることができます。期限が迫っている場合や期限が過ぎた場合のアラートやエスカレーション通知を自動化できます。VelocityEHS Accelerate Platformは、あらゆる活動に関するアクションを単一の利便性の高い場所で一元管理します。堅牢でカスタマイズ可能なレポート作成機能により、容易にステークホルダーとプログラムの成功を共有できます。","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/6ba38214-4091-48b2-89ba-62fd3a0d2845.png","url":"https://www.capterra.jp/software/119952/ehs-management-software","@type":"ListItem"},{"name":"Intellect QMS AI","position":10,"description":"IntellectのQMSは、組織全体への品質管理の導入を開始することができるように、CAPAやドキュメント・コントロールなど、ノーコード・プラットフォームで事前に作成された、いくつかのアプリケーションを備えています。品質要件の変化や拡大に応じて、ノーコード・プラットフォームとドラッグ・アンド・ドロップ・テクノロジーを利用して、品質と処理に関する組織独自の要件に最適なカスタム・アプリを作成することができます。Intellect QMSの効果を今すぐ確かめてみてください。","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/67ef5c42-b765-404a-aa81-df8f216df431.jpeg","url":"https://www.capterra.jp/software/108528/intellect","@type":"ListItem"},{"name":"Dashpivot","position":11,"description":"Dashpivotを使用すると、建設、鉱業、石油・ガス、および産業企業は、予防・是正措置をより効果的に把握、追跡、実行し、適合性とコンプライアンスを向上させることができます。このプラットフォームは、スマートで使いやすい機能を通じて、監査管理、変更管理、リスク・マネジメント、品質管理、不適合追跡などをデジタル化および自動化します。70カ国以上の企業が、Dashpivotを使用して是正処置および予防処置 (CAPA) のプロセスと結果を改善しています。今すぐ無料でお試しください。","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/9d98ead4-54e3-4ab4-8634-f65305958e54.png","url":"https://www.capterra.jp/software/178010/dashpivot","@type":"ListItem"},{"name":"EHS Insight","position":12,"description":"EHS Insightは、価値のある是正処置および予防処置 (CAPA) 管理ソフトウェアです。会社や法規制、業界の要件事項へのコンプライアンスに関連する問題を検出し、修正するための是正措置や予防措置を報告および追跡するために必要な機能が揃っています。オフラインからアクセス可能なクラウド・ベースのフル機能のモバイル・アプリケーションです。","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/f8d8674a-6000-4522-b5e6-97f658d8c0ba.png","url":"https://www.capterra.jp/software/101454/ehs-management-software","@type":"ListItem"},{"name":"Effivity","position":13,"description":"Effivityは、堅牢な品質 (労働衛生および安全) および環境管理システムを実装できるクラウドベース／オンプレミスの品質、健康、安全、環境 (QHSE)／食費安全マネジメント・システム (FSMS)／情報セキュリティ・マネジメント・システム (ISMS) ソフトウェアです。ISO 9001、ISO 14001、ISO 45001、ISO 22000、食品の製造過程の管理の高度化に関する臨時措置法 (HACCP) 標準に完全に準拠しています。Effivityは、ISOコンプライアンスへの準拠におけるシンプルさ、簡単さ、迅速性、付加価値、高いコスト効率、協力関係、そして時間の節約を実現します。その結果、組織が120カ国以上のユーザーで実証されているように、効率性と生産性の向上が可能になります。","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/646356f2-947a-458f-ba55-4e97f496d413.png","url":"https://www.capterra.jp/software/149424/effivity","@type":"ListItem"},{"name":"WorkClout","position":14,"description":"WorkCloutは、自動車部品メーカー向けの品質管理プラットフォームです。このソフトウェアは、内部監査、文書管理、外観検査、研修、予防的品質設計を効率化および自動化します。\n\n\n層状プロセス監査、\n8D、\n設備検証監査 (PVA)、\n故障モード影響解析 (FMEA) 準拠、\n文書管理、\n圧力機器指令 (PED)、\nサプライヤー監査、\nIATF 16949、\n是正・予防措置 (CAPA)、\n統計的工程管理 (SPC)／データ傾向分析。\n\nWorkCloutは、iOS、Android、デスクトップで利用可能です。","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/fe52a884-f7f6-4416-b333-7ebae89cb156.png","url":"https://www.capterra.jp/software/181694/workclout","@type":"ListItem"},{"name":"FinishLine","position":15,"description":"FinishLineソフトウェアは、点検、パンチ・リスト、試運転、保証、施設メンテナンスを改善する建物ライフサイクル・プラットフォームです。\n\n所有者、ゼネコン (GC)、開発者、建築家、建物管理者、アパート、分譲マンション、ホテル、およびリゾート向けの使いやすいプラットフォーム。\n\nデータ／レポートをメールで下請け業者やその他の業者と迅速に共有できます。プロジェクト・データと傾向に関するインサイトを取得することで時間とコストを節約できます。FinishLineは、小規模なプロジェクトから世界最大のプロジェクトまで、多くのプロジェクトで使用されています。","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/d95b4f7c-b280-4d58-9706-98caad422dd1.png","url":"https://www.capterra.jp/software/89227/finishline","@type":"ListItem"},{"name":"ACE","position":16,"description":"ACEは、使いやすく、多彩な機能を備えた、ワンストップの品質管理システムです。高いユーザー採用率を誇ります。サポートや追加モジュール、アップグレードに追加料金がかからないので、既存のプロバイダーよりもコストを削減できます。ドキュメント管理から検査管理まで、多彩な機能を提供するACEは、毎月何千ものユーザーに活用されています。大小規模を問わず、規制の厳しい業界の企業に合わせてカスタマイズできる、クラウド・ベースのソフトウェアです。無料のデモをご利用ください。","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/885aeb0c-df91-41b9-8cbb-db2523845d44.png","url":"https://www.capterra.jp/software/141415/adaptive-compliance-engine-ace","@type":"ListItem"},{"name":"Qualcy QMS","position":17,"description":"* Qualcy Bio-Med CAPAソフトウェアは、ISO13485およびFDA CAPA記録を管理することを目的に、バイオメディカル企業 (バイオテクノロジー、製薬、医療機器を含む) 向けに設計された製品です。* 電子署名、監査証跡の機能を備え、21 CFR Part 11の要件に準拠しています。このソフトウェアは、根本原因の調査、是正措置、有効性検証の記録の管理に役立ちます。システムは通知、リマインダー、スケジュール設定されたレポートを提供します。","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/a9b7c5a9-f6d8-4bbb-9a88-1fe49305055e.png","url":"https://www.capterra.jp/software/182641/document-management-system","@type":"ListItem"},{"name":"VLX","position":18,"description":"Visualogyxは、デジタル検査や監査を実施し、専門的なレポートを作成するための、クラウドベースのモバイルおよびWebプラットフォームです。Visualogyxの直感的な設計は、世界中のユーザーが安全性、品質管理、物流、保険、建設、住宅、車両などの検査と監査を実施する上で役立ちます。Visualogyxは、ペーパーレスの検査やレポートを即座に実施したいユーザーや、複数の組織、チーム、プロジェクト、カスタムテンプレート、ブランド・レポートを持つ企業に利用されています。","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/4d74c782-9d67-44f2-b0d0-ee306f112440.png","url":"https://www.capterra.jp/software/1036434/visualogyx","@type":"ListItem"},{"name":"AdaptiveGRC","position":19,"description":"規制の厳しい業界における複数の規制に対応したガバナンス、リスク・マネジメント、およびコンプライアンス・プラットフォーム。すぐに利用開始して企業の成長に合わせて柔軟に変更することができ、常にユーザーのニーズに応えることができます。優れたGRCデータ管理機能。","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/9023611d-dc2e-4982-92c7-7740dddea572.png","url":"https://www.capterra.jp/software/153282/adaptivegrc","@type":"ListItem"},{"name":"ZEBSOFT","position":20,"description":"ZEBSOFTは、アクションのさまざまな側面をキャプチャする優れた管理システムを組み合わせ、CAPAに対する最新のアプローチを提供します。ほとんどの領域の不適合を調査およびアクション生成プラットフォームにフィードすることができます。また、不適合が提起されるプラットフォームのさまざまな運用領域にチェックリスト監査をリンクします。能動的および受動的なアプローチの組み合わせにより、監査証跡とソースに恒久的にリンクしたアクションを含むシステムが作成されます。","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/608d1788-484e-493e-9244-578f8d454bc5.png","url":"https://www.capterra.jp/software/193099/zebra","@type":"ListItem"}],"@id":"https://www.capterra.jp/directory/31343/corrective-and-preventive-action/deployment-options/mac/software#itemlist","numberOfItems":20}
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