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メディカルラボソフト

メディカルラボソフトでは、医学研究室などの研究所のサンプル、テスト、結果のデータを調整できます。技術者と研究室管理者は、研究室管理アプリケーションを使用して、さまざまな研究プロセスや作成ニーズを自動化することができます。一般的に、このタイプのアプリケーションには、顧客や患者のデータ、テスト結果、メンテナンス・スケジュール、規制コンプライアンス情報、請求レコードなど、複数のオフィスやロケーションのデータを効率よく正確に統合できる多様な情報共有ソリューションも搭載されています。メディカルラボソフトは、電子カルテ・ソフトウェア、ヘルスケア管理ソフトウェア、医療費請求ソフトウェア、医療スケジューリング・ソフトウェア、医療音声の文字起こしソフトウェアに関連付けられています。

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14件の結果

Quartzyを使用すると、生命科学企業は市場投入までの時間を短縮し、運用効率を向上させます。
Quartzyは、生命科学企業による研究施設独自のワークフローのデジタル化、市場投入までの時間短縮、運用効率の改善を実現します。Quartzyのデジタル研究施設管理システムは研究施設の補給品在庫の要請、承認、購入、管理を一元化し、簡素化することで、より迅速な科学的な発見を可能にします。 Quartzyの製品詳細

機能

  • テストパネル
  • 研究室設備統合
  • 較正管理
  • 研究室注文管理
  • 監査管理
  • 電子医療記録・電子カルテ
  • 在庫管理
  • データのインポート/エクスポート
  • コンプライアンス管理
  • ワークフロー管理
  • セキュア・データストレージ
eLabJournalは、安全で完全にカスタマイズ可能な法令遵守のオールインワンELNです。ライフ・サイエンス研究開発所に適しています。
eLabJournalは、研究開発所の固有のニーズに合わせて完全に構成できるオールインワンの電子実験ノート (ELN) です。研究データ、サンプル・データ、プロトコル・データを効率的に文書化、整理、検索、アーカイブすることができます。eLabJournalは、小規模企業やスタートアップ企業から、大規模な学術機関やグローバル企業まで、どのような研究所にも適した法令遵守の安全なソフトウェアです。 30日間無料トライアルで研究のレベルアップを始めましょう。ライブ・デモを予約することもできます。 eLabJournalの製品詳細

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米国食品医薬品局 (FDA) が信頼する電子ラボ・ノートブック。高評価を受けたカスタマー・サポートおよび実行を提供します。政府機関、産業、学術研究所向け。
米国食品医薬品局 (FDA) が信頼する電子ラボ・ノートブック。高評価を受けたカスタマー・サポートおよび実行を提供します。政府機関、産業、学術研究所向け。SciNoteは、研究所および優良試験所規範 (GLP)、適正製造基準 (GMP)、21 CFR Part 11コンプライアンス要件 (在庫管理、実験、テンプレート、チーム・コラボレーション、レポート、電子サイン、監査証跡など) を満たす必要がある研究室のニーズに対応する柔軟で使いやすく、信頼性の高い、優れた評価を受けた機能セットを提供します。 SciNoteの製品詳細

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病理および放射線センターの管理と分析をより適切に行うのに役立つ次世代モバイル対応ラボ管理ソリューション。
CrelioHealthは、診断センター向けの次世代クラウドベースおよびモバイル対応ソリューションで、インサイトおよび分析によりラボ運用の制御および管理をより適切に行うのに役立ちます。 CrelioHealthは、デスクトップ、ノートパソコン、タブレット、携帯電話など、あらゆるデバイスに対応しています。 CrelioHealth Mobile Appがあれば、センターをさまざまな場所で運用できます。記録や患者履歴へのアクセスについて心配することはなくなります。 CrelioHealth For Diagnosticsの製品詳細

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クラウド型LIMSにおけるSaaSを使用すると、初期費用をかけずに、ラボの業務のデジタル化、データ管理、コンプライアンス順守をシームレスに満たすことが可能になります。
CloudLIMS.comは、バイオバンク、水、土壌、石油、大麻草、食品、新型コロナウイルス診断検査、および研究機関用に、クラウドLIMSにおいてSaaSを提供しています。CloudLIMSは、ラボによるデータの管理、ワークフローの自動化、ISO 17025、GLP、21 CFR Part 11、医療保険の相互運用性と説明責任に関する法律 (HIPAA)、臨床検査改善修正法案 (CLIA)、ISBERベスト・プラクティスなどのコンプライアンス遵守を支援します。CloudLIMSは、無制限のテクニカルサポート、機器の統合、無制限のレポートテンプレート、製品アップグレード、レガシーデータ移行、およびデータのバックアップを無償で提供します。 CloudLIMSの製品詳細

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CDD Vaultは、直感的なWebインタフェースを備えた創薬インフォマティクス・プラットフォームです。化学データと生物学的アッセイを分析および管理することができます。
CDD Vaultは、研究ラボ向けの包括的な創薬インフォマティクス・プラットフォームです。多分野にわたるプロジェクト・チームが、化学データおよび生物学的アッセイについて管理、分析、協力することができます。バイオアッセイ・データ管理やSAR分析、化学物質登録、化学物質在庫、グラフ化およびデータ可視化、電子実験ノート (ELN) などの機能があります。ホスト型ソリューションとして、CDD Vaultは使いやすく価格も手頃です。 CDD Vaultの製品詳細

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また、効率性とシンプルさを備えた基本的なテストの処理に支援を必要とする小規模研究所向けに作成された、無料のアドオンも提供しています。
LabCollector Lab Services Manager (LSM) は、顧客やパートナーにサービスを提供する研究所、コア施設、バイオテクノロジーを支援するネットワーク・ベースのアプリケーションです。到着したサンプルを把握し、処理、ステータス追跡、レポート作成を実行できるようになります。請求管理も可能です。LSMはシンプルかつ優れたラボ・サービス検査情報システム (LIMS) ソフトウェアです。ユーザーによる構成が可能で、あらゆる状況に適応することができます。 LabCollector LIMSの製品詳細

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診療施設 (月額$350) または商用ラボ (月額$750) に最適な、低価格の臨床検査情報システム (LIS) です。EMRおよびリファレンス・ラボ向けのHL7インタフェース。
手頃な価格のLISは、社内ソリューションまたはWebベース・ソリューションとして利用することができます。新型コロナウイルス感染症検査、診療施設、または商用ラボに最適です。電子カルテ システム (EMR) およびリファレンス・ラボ向けのHL7インタフェース。月額$400には、3つのアナライザー・インタフェースと、午前8時から午後5時までのサポートが含まれます。商業ラボ・バージョンは月額$750です。臨床検査改善修正法案 (CLIA) 準拠のスイートは、規制要件への準拠を容易にします。使いやすいアプリケーションは1日でインストールでき、Web研修も利用できます。LISは、アナライザーとワークフローの正確な要件を満たすように簡単に構成できます。 Apex LISの製品詳細

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医療関係の規制、最新の電子請求、患者エンゲージメントを1つのプラットフォームで管理する病院管理システム。
使いやすく、直観的で知能的で統合的な病院情報システム。iOSやAndroidと同様に、病院向けOS (HOS) や診療所向けOS (COS) を目的に標準化されたソフトウェアです。医療関連の規制や収益サイクルの管理に対応し、自動更新機能も備えています。このソフトウェアは高度なカスタマイズが可能で、不可欠な要素として相互運用性と医療保険変更機能が組み込まれています。 SIMPLEX HIMESの製品詳細

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CGM SCHUYLABは、使いやすいアイコンベースの臨床検査情報システム (LIS) です。お使いの機器と連携し、請求や多言語サポートを提供します。
CGM SCHUYLABは、医療ラボやリファレンスラボ向けに設計され、充実した機能を提供するラボ情報システムです。 CGM SCHUYLABでは、直感的なアイコンベースのインタフェースを通じて、機器への接続、品質管理 (QC) のモニタリング、ワークシートや日報の編集、統合患者レポートの印刷を行うことができます。 CGM SCHUYLABは、HL7プロトコルを使用して電子健康記録 (EHR)、診療管理 (PM)、または病院情報システム/ヘルスケア情報システム (HIS) と通信を行います。 メディケア/メディケイドの直接請求、多言語サポート、医療の必要性チェック、細胞診、微生物診の利用が可能です。 CGM SCHUYLABの製品詳細

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研究情報管理、電子実験ノート、科学データ管理システム、文書管理システム、ミドルウェア
Agaramは、ラボラトリー情報管理システム (LIMS)、電子実験ノート (ELN)、研究機器データ管理システム (SDMS)、文書管理システムといった、エンタープライズ・クラスの製品をクローバルに提供しています。Agaramの主力製品である、Qualis LIMS、Logilab ELN、Logilab SDMS、Qualis DMS、Interfacerミドルウェアは、規制された業界である製薬、ライフサイエンス、バイオ医薬品、診断分野の品質管理および研究所に特化したソリューションです。 QuaLIS LIMSの製品詳細

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LimitLISでは、クラウドでラボのワークフローを管理することができます。
LimitLISは、ラボの精度、効率、生産性を向上させるよう設計された無限の可能性を持つ最新のラボ情報システムです。インストールを必要としない製品です。クライアント、患者、ラボのスタッフは、あらゆる場所やデバイス上で安全にデータにアクセスできるため、コストのかかるITスタッフ費用の削減が可能です。LimitLISは規制環境で使用するために設計されており、臨床検査改善修正法案 (CLIA)、医療保険の相互運用性と説明責任に関する法律 (HIPAA)、アメリカ食品医薬品局 (FDA) 電子記録/電子署名 (21 CFR Part 11) の要件に準拠しています。 LimitLISの製品詳細

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モジュール式で統合された、エンドツーエンドのBPMプラットフォームです。ラボのワークフローをサポートするために独自に設計されています。
モジュール式で統合された、包括的なエンドツーエンドのビジネス・プロセス管理 (BPM) プラットフォームです。テスト・メソッド、ラボラトリー情報管理システム (LIMS)、電子ラボノート (ELN)、品質管理システム (QMS)、エンタープライズ・コンテンツ管理 (ECN)、顧客ポータルなど、ラボのあらゆるワークフローをサポートすることができます。Labwise XDの電子LIMSは、マテリアル・フローや機器管理、逸脱管理など、設定次第で多くのプロセス・フローにマッピングできる、柔軟なBPMツールです。 LabWise XDの製品詳細

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日本 国内製品
ストレスチェック支援ソリューションで、組織のメンタルヘルス全般の向上を支援します。
M-Check+は、ストレスチェック支援ソリューションです。ストレスチェックの実施、分析、面接(面接希望の申し出、面接結果の記録など)の業務を一箇所で行うことが可能です。M-Check+では、ウェブ回答(パソコン、スマートフォン、タブレット)と用紙による回答の2種類をストレスチェック実施方法として採用しています。これにより、最適な実施方法を選択でき、従業員に負担をかけることなく回答を得ることができます。M-Check+では、組織・年代・役職別など様々な観点から集団分析が出来るため、組織のメンタルヘルス全般の向上をサポートすることが可能です。本サービスは、日本語のみでのご利用となります。 M-Check+の製品詳細

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