---
description: 最新のレビュー評価をもとにおすすめの臨床試験管理システムを一覧でご紹介。料金や機能、製品の評判で絞り込めて、あなたのビジネスにぴったりのSaaS製品をお探しいただけます。
image: https://gdm-localsites-assets-gfprod.imgix.net/images/capterra/og_logo-e5a8c001ed0bd1bb922639230fcea71a.png?auto=format%2Cenhance%2Ccompress
title: 【2026年最新】臨床試験管理システムの料金や機能、人気製品の一覧比較 | キャプテラ
---

現在地表示: [ホーム](/) > [臨床試験管理システム](https://www.capterra.jp/directory/10035/clinical-trial-management/software)

# 臨床試験管理システム

Canonical: https://www.capterra.jp/directory/10035/clinical-trial-management/software

> 臨床試験管理システムは、患者データ、スケジューリング、報告、分析、データ管理など、臨床試験の要素を管理できます。このタイプのソフトウェアは、患者登録、治験計画、採用、および患者データに応じた意思決定ツールも提供します。臨床試験管理システムは、ヘルスケア管理ソフトウェア、および医学研究室ソフトウェアに関連付けられています。

-----

## 製品

1. [CTMS](https://www.capterra.jp/software/1080183/CTMS) — 5.0/5 (1 reviews) — 研究 、施設 、主題 、財務 、およびタイムラインを完全にコンプライアンスで管理するために設計されたライフサイエンス向けに設計されたCTMSです 。
2. [Castor EDC](https://www.capterra.jp/software/143532/castor-edc) — 4.7/5 (204 reviews) — 高評価を得ているEDCシステム上のさまざまソースからデータを取得して統合することができます。Castor eConsent、ePRO、および動画を使用して、治験を分散化することができます。
3. [Castor ePro](https://www.capterra.jp/software/1052446/castor-epro) (0 reviews) — Castor ePROは、フルサービスの納品、迅速な構築、120以上の装置でeCOAを簡素化する製品です。ハイブリッド試験やDCT試験に最適です。
4. [Smartsheet](https://www.capterra.jp/software/79104/smartsheet) — 4.5/5 (3491 reviews) — Smartsheetは、作業を計画、管理、自動化、レポートすることができる、オンライン作業実行プラットフォームです。
5. [Researchmanager – Clinical Research Suite](https://www.capterra.jp/software/192454/research-manager) — 4.2/5 (112 reviews) — ResearchManagerは、電子的臨床検査情報収集 (EDC)、臨床試験管理システム (CTMS)、電子情報資源管理システム (ERMS) のeClinicalツールを提供し、ユーザーをサポートします。 EDCは、月額$29から利用することができます。 CTMSは、月額$89から利用することができます。
6. [Viedoc](https://www.capterra.jp/software/160680/viedoc) — 4.4/5 (95 reviews) — 急速に成長中のeClinicalスイートを紹介します。Viedocは、EDC、ePRO、TMF、RTSM、コーディング、レポーティングなどの優れたサービスを提供します。
7. [Visual Planning](https://www.capterra.jp/software/91852/visual-planning) — 4.5/5 (91 reviews) — Visual Planningは、バイオテクノロジー業界のユーザーのことを考えて設計された本格的な臨床試験管理システムです。無料のデモにご登録ください。
8. [Florence eBinders](https://www.capterra.jp/software/200364/florence-ebinders) — 4.5/5 (83 reviews) — 文書のワークフロー、コンプライアンスなど、治験の効率化に役立ちます。
9. [Medrio](https://www.capterra.jp/software/92497/medrio) — 4.6/5 (51 reviews) — Medrioはプログラミングなしで、高速かつ使いやすいeClinicalソリューションを提供します。
10. [TrialKit](https://www.capterra.jp/software/149821/clinical-studio) — 4.5/5 (34 reviews) — TrialKitは、ユーザーが研究データをどこからでも収集、入手、管理できるテクノロジーで臨床試験を支援します。
11. [CRIO](https://www.capterra.jp/software/166083/clinical-research-io) — 4.5/5 (21 reviews) — トップレベルのeSourceテクノロジーを持つCRIOは、施設のワークフロー向けに構築されています。CRIOは、施設、治験依頼者、医薬品開発業務受託機関 (CRO) をつなぎます。
12. [Florence eTMF](https://www.capterra.jp/software/1037953/florence-etmf) — 4.6/5 (18 reviews) — 臨床試験を管理するための直感的なワークフローを備えた、電子治験関連文書 (eTMF) ソリューションです。
13. [STARLIMS](https://www.capterra.jp/software/8940/starlims) — 4.2/5 (17 reviews) — STARLIMS Life Sciencesは、バイオレポジトリーや臨床試験のニーズを管理するための構成可能な統合ソリューションを提供します。
14. [Flex Databases platform](https://www.capterra.jp/software/124010/flex-databases-platform) — 4.5/5 (13 reviews) — 電子治験関連文書 (eTMF) 機能が統合された検証済みCTMSです。クラウドベースにもオンプレミスにも対応します。医薬品開発業務受託機関 (CRO)、製薬、バイオテクノロジー、医療機器業界向けの、拡張性の高いシステムです。
15. [AQ Platform](https://www.capterra.jp/software/1055093/aq) — 4.8/5 (12 reviews) — AQ Clinical Suiteは、CRMのような機能で臨床試験 (CT) に革命をもたらします。タスクを一元管理し、ワークフローを最適化して、効率性を確保します。
16. [Florence SiteLink](https://www.capterra.jp/software/1037074/sitelink) — 4.8/5 (6 reviews) — 臨床開発アシスタント (CRA) が、複数の治験実施施設をモニタリングできるようになる、リモート治験施設モニタリングソリューションです。
17. [Dacima Clinical Suite](https://www.capterra.jp/software/91948/dacima-clinical-suite) — 5.0/5 (5 reviews) — 臨床試験および研究用の使いやすく柔軟なウェブベースの電子データ収集 (EDC) およびデータ管理システム。
18. [Longboat](https://www.capterra.jp/software/165638/longboat) (0 reviews) — パフォーマンスおよびエンゲージメントのダッシュボード、患者カレンダー、リマインダーなどを備えた臨床試験管理ソリューション。
19. [cubeCTMS](https://www.capterra.jp/software/189679/cubectms) (0 reviews) — cubeCTMSは包括的な治験管理システムです。臨床データを活用して治験プロセスの改善につながる意思決定を支援します。
20. [Marvin eTMF](https://www.capterra.jp/software/212108/marvin-etmf) (0 reviews) — 検証済みのMarvin eTMFは、治験に関する必須文書をすべて管理するための基準に適合した廉価なeClinicalソリューションです。
21. [EvidentIQ eCOA](https://www.capterra.jp/software/1014062/evidentiq) (0 reviews) — EvidentIQのeCOAは、臨床試験で高品質のデータを取得することができる直感的で高度に構成可能なソリューションです。
22. [EvidentIQ eConsent](https://www.capterra.jp/software/1020681/econsent) (0 reviews) — EvidentIQのeConsentは、インフォームドコンセントのプロセスをデジタル化する直感的なエンドツーエンドのプラットフォームです。
23. [Veeva Vault Clinical Operations Suite](https://www.capterra.jp/software/1031827/veeva-vault-clinical-operations-suite) (0 reviews) — 臨床試験管理ツールで、Study Startup、eTMF、CTMS、Paymentsといったアプリケーション群を単一クラウドプラットフォーム上で稼働させることができます。
24. [EvidentIQ EDC](https://www.capterra.jp/software/1036959/evidentiq-edc) (0 reviews) — 研究者がデータの収集、保存、管理を効果的に行うことができる、臨床データ収集プラットフォーム。
25. [Inductive EDC](https://www.capterra.jp/software/1049481/inductive-edc) (0 reviews) — Inductive EDCは、臨床研究データを収集、分析、管理するための臨床試験データ管理プラットフォームです。

## 関連カテゴリー

- [ワークフローシステム](https://www.capterra.jp/directory/30091/workflow-management/software)
- [スケジュール管理ツール](https://www.capterra.jp/directory/30087/scheduling/software)
- [EDCシステム](https://www.capterra.jp/directory/30551/electronic-data-capture/software)
- [グループウェア](https://www.capterra.jp/directory/15/collaboration/software)
- [データ入力ソフト](https://www.capterra.jp/directory/30543/data-entry/software)

## リンク

- [Capterraで表示する](https://www.capterra.jp/directory/10035/clinical-trial-management/software)
- [すべてのカテゴリ](https://www.capterra.jp/directory)

## このページは以下の言語で利用できます

| ロケール | URL |
| da | <https://www.capterra.dk/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| de | <https://www.capterra.com.de/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| de-AT | <https://www.capterra.at/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| de-CH | <https://www.capterra.ch/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| en | <https://www.capterra.com/clinical-trial-management-software/> |
| en-AE | <https://www.capterra.ae/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| en-AU | <https://www.capterra.com.au/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| en-CA | <https://www.capterra.ca/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| en-GB | <https://www.capterra.co.uk/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| en-IE | <https://www.capterra.ie/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| en-IL | <https://www.capterra.co.il/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| en-IN | <https://www.capterra.in/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| en-NZ | <https://www.capterra.co.nz/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| en-SG | <https://www.capterra.com.sg/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| en-ZA | <https://www.capterra.co.za/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| es | <https://www.capterra.es/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| es-AR | <https://www.capterra.com.ar/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| es-CL | <https://www.capterra.cl/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| es-CO | <https://www.capterra.co/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| es-CR | <https://www.capterra.co.cr/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| es-DO | <https://www.capterra.do/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| es-EC | <https://www.capterra.ec/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| es-MX | <https://www.capterra.mx/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| es-PA | <https://www.capterra.com.pa/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| es-PE | <https://www.capterra.pe/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| fi | <https://www.capterra.fi/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| fr | <https://www.capterra.fr/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| fr-BE | <https://fr.capterra.be/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| fr-CA | <https://fr.capterra.ca/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| fr-LU | <https://www.capterra.lu/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| it | <https://www.capterra.it/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| ja | <https://www.capterra.jp/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| ko | <https://www.capterra.co.kr/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| nb | <https://www.capterra.no/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| nl | <https://www.capterra.nl/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| nl-BE | <https://www.capterra.be/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| pl | <https://www.capterra.pl/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| pt | <https://www.capterra.com.br/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| pt-PT | <https://www.capterra.pt/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| sv | <https://www.capterra.se/directory/10035/clinical-trial-management/software> |
| tr | <https://www.capterra.web.tr/directory/10035/clinical-trial-management/software> |

-----

## 構造化データ

<script type="application/ld+json">
  {"@context":"https://schema.org","@graph":[{"name":"Capterra 日本","address":{"@type":"PostalAddress","addressLocality":"東京","addressRegion":"13","postalCode":"〒105-6205","streetAddress":"〒105-6205 東京都港区愛宕2-5-1 愛宕グリーンヒルズMORIタワー 5階"},"description":"ソフトウェア検索ならCapterra（キャプテラ）で！実際に製品を使用したユーザーレビューや口コミ、機能や料金などから比較検討が簡単にできます。","email":"info@capterra.jp","url":"https://www.capterra.jp/","logo":"https://dm-localsites-assets-prod.imgix.net/images/capterra/logo-a9b3b18653bd44e574e5108c22ab4d3c.svg","@type":"Organization","@id":"https://www.capterra.jp/#organization","parentOrganization":"Gartner, Inc.","sameAs":["https://twitter.com/capterra","https://www.facebook.com/Capterra/","https://www.linkedin.com/company/capterra/","https://www.youtube.com/channel/UCWFpjNOUhMph-RtFn5iqOBA"]},{"name":"Capterra 日本","url":"https://www.capterra.jp/","@type":"WebSite","@id":"https://www.capterra.jp/#website","publisher":{"@id":"https://www.capterra.jp/#organization"},"potentialAction":{"query":"required","target":"https://www.capterra.jp/search/?q={search_term_string}","@type":"SearchAction","query-input":"required name=search_term_string"}},{"name":"臨床試験管理システム","description":"最新のレビュー評価をもとにおすすめの臨床試験管理システムを一覧でご紹介。料金や機能、製品の評判で絞り込めて、あなたのビジネスにぴったりのSaaS製品をお探しいただけます。","url":"https://www.capterra.jp/directory/10035/clinical-trial-management/software","about":{"@id":"https://www.capterra.jp/directory/10035/clinical-trial-management/software#itemlist"},"breadcrumb":{"@id":"https://www.capterra.jp/directory/10035/clinical-trial-management/software#breadcrumblist"},"@type":["WebPage","CollectionPage"],"@id":"https://www.capterra.jp/directory/10035/clinical-trial-management/software#webpage","mainEntity":{"@id":"https://www.capterra.jp/directory/10035/clinical-trial-management/software#itemlist"},"publisher":{"@id":"https://www.capterra.jp/#organization"},"inLanguage":"ja","isPartOf":{"@id":"https://www.capterra.jp/#website"}},{"@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"name":"ホーム","position":1,"item":"/","@type":"ListItem"},{"name":"臨床試験管理システム","position":2,"item":"https://www.capterra.jp/directory/10035/clinical-trial-management/software","@type":"ListItem"}],"@id":"https://www.capterra.jp/directory/10035/clinical-trial-management/software#breadcrumblist"}]}
</script><script type="application/ld+json">
  {"name":"【2026年最新】臨床試験管理システムの料金や機能、人気製品の一覧比較 | キャプテラ","@context":"https://schema.org","@type":"ItemList","itemListElement":[{"name":"CTMS","position":1,"description":"Flex CTMSは 、ライフサイエンス企業向けに設計された 、コンプライアンスに準拠した臨床試験管理システムです 。研究の開始から終了までを管理できます 。\n\n主な機能には 、次のものが挙げられます 。\n\n治験および治験施設の管理 :治験の計画 、マイルストーンの追跡 、治験施設と治験責任医師の管理 。\n\n被験者と訪問の追跡 :登録 、訪問 、および参加者データを監視します 。\n\n財務管理 :予算編成 、請求書作成 、コスト追跡 。\n\nリアルタイムのレポート :治験の進捗状況 、タイムライン 、財務状況に関するダッシュボードとレポート 。\n\nコンプライアンスとセキュリティ :役割ベースのアクセス 、完全な監査証跡 、21 CFR Part 11 、GxP検証済み 。\n\n統合プラットフォーム :信頼できる単一の情報源として 、電子データ収集 (EDC) 、電子トライアル・マスタ・ファイル (eTMF) 、品質管理システム (QMS) 、および光発電力 (PV) モジュールとデータを共有します 。\n\nメリットは以下の通りです 。 治験業務の合理化 、手作業の削減 、データの整合性の向上 、規制コンプライアンスの確保 、CRO 、製薬 、バイオテクノロジー 、学術研究の研究やポートフォリオ全体での拡張性を実現できます 。","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/d43c5746-01df-4254-851e-f014d9b96526.jpeg","url":"https://www.capterra.jp/software/1080183/CTMS","@type":"ListItem"},{"name":"Castor EDC","position":2,"description":"Castorは高く評価されている電子的臨床検査情報収集 (EDC) システムです。CastorのEDC、電子版同意説明文書 (eConsent)、患者報告アウトカム電子システム (ePRO)、臨床転帰評価電子システム (eCOA)、デジタル登録、原資料となる電子記録 (eSource) の各ソリューションでは、研究者がさまざまなソースからデータを簡単に取得して統合し、治験を分散化することができます。特徴として、あらかじめ用意されたテンプレートを利用して、数時間で研究を構成し、電子医療記録 (EMR) や電子健康記録 (EHR)、患者、臨床、デバイスのデータを統合することができます。Castorを利用した研究の90%は4週間未満で構成されてUATに合格しています。これは業界ベンチマークよりはるかに迅速です。","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/f4c0fdec-0003-4776-afa2-ecedca2f2a96.png","url":"https://www.capterra.jp/software/143532/castor-edc","@type":"ListItem"},{"name":"Castor ePro","position":3,"description":"Castor ePROは、ハイブリッド試験や分散試験を簡単にサポートします。Castorの統合プラットフォーム (EDC、eConsent、eCOA) に組み込まれているため、あらゆる規模の研究で患者報告のアウトカムを迅速かつコンプライアンスに準拠して収集できます。しかし、Castorを本当に際立たせているのは、スケールライセンス、検証済みの翻訳、デバイスのプロビジョニングから多言語による患者への直接サポートまで、エンドツーエンドのeCOAサービスの提供です。120以上の検証済み機器にアクセスし、試験をより迅速に開始し、ほとんどのビルドは8〜10週間で稼働します。ベンダーの複雑さを軽減しながら、高品質のデータと患者のコンプライアンスを大規模に確保することができます。","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/e4e29a4b-6466-46fb-8432-17cdc1dc0130.png","url":"https://www.capterra.jp/software/1052446/castor-epro","@type":"ListItem"},{"name":"Smartsheet","position":4,"description":"Smartsheetは、製薬会社や臨床研究機関が臨床試験や治験を追跡、管理、レポートすることができる、オンライン作業実行プラットフォームです。使い慣れたスプレッドシート形式なので開始しやすく、効果的に共同で作業することができます。HIPAAの規制要件を満たして、PHIの安全な共有、保存、アクセスを管理することができます。さらに、リアルタイム・ダッシュボードを使用することで、プロセスにかかる時間を削減し、結果を出すために費やす時間を増やすことができます。","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/9efb2a2f-43b2-4ebd-bf24-b9bb46bd93c6.jpeg","url":"https://www.capterra.jp/software/79104/smartsheet","@type":"ListItem"},{"name":"Researchmanager – Clinical Research Suite","position":5,"description":"Research Managerは、調査や登録に関係するあらゆる人のためのオンライン調査プラットフォームで、ライフサイエンスの調査に携わる人々をサポートします。このプラットフォームは、調査員、調査コーディネーター、倫理委員会がサービスや情報にアクセスするための中心として機能し、開発を推進しデータの改善を実現します。Research Managerはデータ収集、検証、強化に関する専門知識も提供します。","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/296f2c02-6745-463e-afe4-136a36f307e4.jpeg","url":"https://www.capterra.jp/software/192454/research-manager","@type":"ListItem"},{"name":"Viedoc","position":6,"description":"単一の統合プラットフォームで、治験を簡単かつ確実に管理することができます。Viedocは、治験の効率化に必要なツールを提供します。どこでも、いつでも、アクセスが可能です。簡単に使うことができます。\n\n// トライアルを楽しんでください。","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/86e508d6-b223-4b4d-82fb-d202bc12055a.jpeg","url":"https://www.capterra.jp/software/160680/viedoc","@type":"ListItem"},{"name":"Visual Planning","position":7,"description":"Visual Planningは、臨床試験業界のユーザーのことを考えて設計された、本格的なスケジューリングおよび臨床試験管理システム (CTMS) プラットフォームです。Visual Planningの人気のスケジューリング・ツールは、研究者のことを考えて構成されており、プロジェクトのマイルストーン、研究予算、データ管理などを監視することができます。単一の管理プラットフォームであらゆるデバイスからリアルタイムのレポート、プロジェクト、および資産を管理することができます。医療機関のニーズに合った臨床試験ソフトウェア・ソリューションをカスタマイズすることができます。今すぐ無料のデモにご登録ください。","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/f57c117c-d011-4ef0-9eed-0332deee8a0b.png","url":"https://www.capterra.jp/software/91852/visual-planning","@type":"ListItem"},{"name":"Florence eBinders","position":8,"description":"Florence eBinders™では、治験管理のワークフローをすべてデジタル化し、治験の依頼者に立ち上げ、モニタリング、ソースデータのレビューのためのリモートアクセスを提供することができます。eBindersは、世界中の10,000の治験実施施設から信頼されています。\n\n単一のプラットフォーム内で、すべての治験実施施設のファイル、電子ログ、被験者バインダーを電子的に作成、編集、配布、収集、署名、レビューすることができます。治験の立ち上げを最大40%スピードアップすることができます。","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/fd62e31b-4c5a-49d7-bc9a-22208e4ce97d.jpeg","url":"https://www.capterra.jp/software/200364/florence-ebinders","@type":"ListItem"},{"name":"Medrio","position":9,"description":"Medrioのクラウドホスト型eClinicalプラットフォームは、調査員による臨床試験の高速化、治験コストの低下、命を救う製品の市場投入推進を実現します。電子データ収集 (EDC)、eSource、eConsent、ePROツールのセットアップにはプログラミングは不要で、試験作成の効率化、試験中の変更、モニタリング、高いデータ品質などを実現することができます。Medrioは、製薬、バイオテクノロジー、動物用医療機器、診断検査向けに開発されました。今すぐデモを予約して、自分の目でプラットフォームを確認してください。","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/2bec2bf8-6b01-4721-8fb4-1d248899059d.png","url":"https://www.capterra.jp/software/92497/medrio","@type":"ListItem"},{"name":"TrialKit","position":10,"description":"TrialKitは、あらゆる規模の製薬、バイオテクノロジー、医療機器の企業でのエンドツーエンドの臨床試験管理を可能にするクラウド・ベースのプラットフォームです。Webインタフェースとダウンロード可能なネイティブ・モバイル・アプリで利用することができます。プログラミング不要の直感的なフォーム・デザイナーを使用して、規制を遵守した研究をすばやく設計してデプロイすることができます。","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/40c91617-0dc2-44b5-89de-03617e0a4fa4.png","url":"https://www.capterra.jp/software/149821/clinical-studio","@type":"ListItem"},{"name":"CRIO","position":11,"description":"研究施設向けの直感的な原資料となる電子記録 (eSource)、ラボ・ルーティング、治験管理システム (CTMS) ソリューション。CRIOを使用すると、施設では好みの手順の保存、カスタマイズされたソース・テンプレートの作成、迅速かつ正確なソース・データのキャプチャ、検査室のマークアップ、レビューのための来院に関するモニターとの情報共有を行うことができます。求人機能は、患者とキャンペーンの管理をサポートし、ワンクリックでの通話とテキスト送信を可能にします。財務機能は、訪問が完了した時点で売掛金と請求可能額を計算します。手頃な価格で優れたサービスを提供します。","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/31d1d7e4-fd1e-498c-b4a8-f9d396674ab9.png","url":"https://www.capterra.jp/software/166083/clinical-research-io","@type":"ListItem"},{"name":"Florence eTMF","position":12,"description":"Florence Electronic Trial Master File (eTMF) は、使いやすさとFlorenceプラットフォーム上の治験実施施設へのリモートアクセス機能を兼ね備えた唯一のeTMFです。\n\neTMFの導入は、治験依頼者や医薬品開発業務受託機関 (CRO) にとって、非常に重要です。\neTMFの導入により、治験のキャパシティを拡大し、\nより多くの治験が可能となります。\n\nFlorence Networkは、10,000以上の治験施設とつながっており、\n治験施設や各施設のeISF (TMF文書の内容の80％以上の情報元) に関する\n深い理解を\n得ることが\nできます。","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/90804cf0-6fba-4aa8-ad26-90644ec4260e.jpeg","url":"https://www.capterra.jp/software/1037953/florence-etmf","@type":"ListItem"},{"name":"STARLIMS","position":13,"description":"STARLIMS Life Sciences Solution (LIMSソフトウェア) は、従来の臨床化学から、微生物学や分子学などの特殊検査まで、臨床試験やサンプルおよび在庫管理のサポート、品質管理など、さまざまなタイプのラボアッセイやワークフローのニーズを管理するためのソリューションです。また、サンプルがシステムに事前記録された時点から、受付、検査、リリース、レビュー、レポート作成まで、サンプルのイベントや保管管理過程の完全なトレーサビリティを備えています。","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/37aedfeb-997d-4ec5-b36e-702c92df0055.png","url":"https://www.capterra.jp/software/8940/starlims","@type":"ListItem"},{"name":"Flex Databases platform","position":14,"description":"Flex Databasesは、ライフサイエンスに特化した、安全で規制に準拠した統合システムです。\n\nすべてのモジュールは、21 CFR Part 11および適正 x 基準および優良 x 規範 (GxP) の要件と、他のグローバルな規制に準拠しています。\n\nこのシステムを構成するモジュールは、臨床、品質、コンプライアンス、安全性の管理に加え、プロジェクトと財務の管理までカバーし、プロジェクトの立ち上げから製造と販売後まで対応します。\n\nFlex Databasesの臨床試験管理システム (CTMS) は、モジュラーデザインが特徴で、個別の治験ニーズに合わせてカスタマイズできます。必要なモジュールのみを選択し、治験の進行に合わせてモジュールを追加したり削除したりできます。\n\nFlex DatabasesのCTMSは、クラウドベースにもオンプレミスにも対応しています。","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/2156f2c1-3cf3-4756-946f-e32f666f6db4.png","url":"https://www.capterra.jp/software/124010/flex-databases-platform","@type":"ListItem"},{"name":"AQ Platform","position":15,"description":"AQ Clinical Suiteは、顧客関係管理 (CRM) のような機能を備え臨床試験に革命をもたらす、革新的なプラットフォームです。研究、運用、募集、eISFおよびePSF、レポート作成用のモジュールを統合できます。タスクを一元化し、ワークフローを合理化して、効率を向上させるスイートです。リアルタイム分析により実用的な知見を取得し、トライアルの精度を向上させることができます。この採用モジュールなら、患者のオンボーディングを加速し、コストを削減できます。コンプライアンスとデータセキュリティを強化し、リスクを軽減します。","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/4b88cc4b-b081-4afa-bb7e-75c41958649a.webp","url":"https://www.capterra.jp/software/1055093/aq","@type":"ListItem"},{"name":"Florence SiteLink","position":16,"description":"SiteLink™は、46カ国、12,000の治験施設において、\n毎月520万件のリモートワークフローを促進しています。\n\nSiteLink™で、リモート治験施設を立ち上げ、モニタリングし、ソースデータのレビューおよび検証を実施しましょう。電子治験施設ファイル (eISF) および電子治験の被験者バインダーの業界標準であるFlorence eBinders™を、すべての治験実施施設に接続し、グローバル規模で治験を展開しましょう。\n\nFlorence eBindersは、治験施設による臨床試験ワークフローにおいて、使いやすさ、セットアップのしやすさ、サポートの充実度が高く評価されています。","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/e3a8aa20-6a06-4904-b672-87833f772aa8.jpeg","url":"https://www.capterra.jp/software/1037074/sitelink","@type":"ListItem"},{"name":"Dacima Clinical Suite","position":17,"description":"臨床試験、疫学研究、ウェブ無作為化 (IWRS)、患者登録、ePROおよびウェブ調査用の使いやすく柔軟なウェブベースの電子データ収集 (EDC) およびデータ管理システム。このソフトウェアでは、他のソフトウェア製品にはない機能と設計オプションにより、市場でも非常に使いやすく直感的なインタフェースを提供しています。","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/fc3e4844-815d-4ba9-9651-b24a370a9125.png","url":"https://www.capterra.jp/software/91948/dacima-clinical-suite","@type":"ListItem"},{"name":"Longboat","position":18,"description":"Longboatの治験およびサポート・プラットフォームは、治験実施計画書を本質的に遵守し、チームがいつでもバーチャルに指導され、すべてのステークホルダーが治験の実施に必要な知識とリソースを持つ環境を作り出します。臨床業務、モニター、治験実施施設スタッフ、および患者は、1つの統合された一貫したサポート・プラットフォームにアクセスできます。治験におけるユーザーの役割に応じて、インタフェースと提供されるサポートは、特定のニーズに合わせて調整されます。","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/f0e63e61-a30a-478f-93a8-2b046b505f9b.png","url":"https://www.capterra.jp/software/165638/longboat","@type":"ListItem"},{"name":"cubeCTMS","position":19,"description":"cubeCTMSは、CRO、治験依頼者、治験実施施設向けのSaaSベースの治験管理システムです。高水準の追跡、モニタリング来院レポート・ワークフロー、ダッシュボードなど、便利な機能が満載です。\ncubeCTMSは、CRScubeのEDCソリューションであるcubeCDMSと完全に統合されています。その結果、保存された被験者のデータはSAEのPD／PVデータと自動的に同期されます。","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/4c3060ff-f238-4bff-a23d-382aeb7fa6b3.jpeg","url":"https://www.capterra.jp/software/189679/cubectms","@type":"ListItem"},{"name":"Marvin eTMF","position":20,"description":"Marvin eTMFは、治験関連文書へのリアルタイム・アクセスを通して、プロジェクト管理の改善をサポートします。明確なワークフロー、レポート機能、検索と取得、各時点での監査準備などの多くの重要な機能を提供します。Marvin eTMFは、規制に準拠したセキュアな方法で文書を管理するというユーザーのニーズに応える強力で直感的なシステムです。この高度な構成が可能なクラウド・ベースのeTMFシステムは、品質重視のワークフローとメタデータ記録機能を備えています。","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/d18e7518-9bcc-4f56-986e-01bc20e614f7.png","url":"https://www.capterra.jp/software/212108/marvin-etmf","@type":"ListItem"},{"name":"EvidentIQ eCOA","position":21,"description":"EvidentIQのeCOAでは、患者体験を向上させ、データ品質を改善させる高度な患者評価を実現するシンプルで直感的なインタフェースを提供し、患者からのリアルタイムの直接データ収集を最適化します。\n\nエンドツーエンドの包括的なeCOAパッケージからメリットを得られるほか、特定の要件を満たすさまざまな機能を選択して価値を生み出すことができます。\n\n専門家チームによるデモを予約して、研究の投資収益率を向上させる方法を確認してください。","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/58ace177-3d4a-4abb-8e8b-340cdc73fd52.jpeg","url":"https://www.capterra.jp/software/1014062/evidentiq","@type":"ListItem"},{"name":"EvidentIQ eConsent","position":22,"description":"インフォームドコンセントのプロセスをデジタル化する方法をお探しなら、必要となるあらゆるツールを備えたEvidentIQのeConsentをお試しください。オンラインスクリーニングフォーム、オンライン診療 (統合ビデオ通話)、電子署名を始めとする豊富な機能が搭載されています。\n\n臨床試験における患者の理解を深め、参加率の向上と離脱率の低減を実現することができます。専門家チームに連絡して、無料のデモを入手してください。","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/2a85bc1d-8dc8-4f83-8281-d6fb024316a5.jpeg","url":"https://www.capterra.jp/software/1020681/econsent","@type":"ListItem"},{"name":"Veeva Vault Clinical Operations Suite","position":23,"description":"Veeva Vault Clinical Operations Suiteは、臨床試験管理ツールです。Study Startup、eTMF、CTMS、Paymentsといったアプリケーション群を、単一のクラウドプラットフォーム上で稼働させることによって、ビジネスプロセスと臨床試験業務のスリム化を行います。また、単一の情報ソースから臨床試験データと文書を取得することによって、コンプライアンスを向上させることも可能です。一箇所で全てのアプリケーションを使用できるので、すべての臨床情報を一箇所でリアルタイムに閲覧できることで、完全な可視性を与え、コンテンツとデータの一元管理機能により、臨床試験の実施スピードを向上させることができるようになります。","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/9c56e878-0f36-4172-90f2-22f8a81b030b.jpeg","url":"https://www.capterra.jp/software/1031827/veeva-vault-clinical-operations-suite","@type":"ListItem"},{"name":"EvidentIQ EDC","position":24,"description":"EvidentIQは、治験責任医師、治験実施施設、医薬品開発業務受託機関 (CRO)、治験依頼者向けの臨床試験データ管理と文書化を容易にする革新的なソフトウェアソリューションです。EvidentIQ EDCは、柔軟性の高いツールで臨床研究のあらゆる段階にわたる電子データ収集を可能にし、サイトのインフラストラクチャやワークフローを効率的に管理できます。","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/0f1bb4ef-7bcb-4f92-9fd6-16de00e18f7b.png","url":"https://www.capterra.jp/software/1036959/evidentiq-edc","@type":"ListItem"},{"name":"Inductive EDC","position":25,"description":"Inductive EDCは、臨床データの収集、分析、管理に役立つ費用対効果の高いプラットフォームです。強力な臨床研究データ管理システムが、承認までの時間を短縮します。障害を排除してシームレスなデータ管理環境を提供し、研究の迅速化、データ品質の向上、規制基準への準拠を実現します。","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/1bc22103-9429-4fa7-955e-2f71be942a5a.png","url":"https://www.capterra.jp/software/1049481/inductive-edc","@type":"ListItem"}],"@id":"https://www.capterra.jp/directory/10035/clinical-trial-management/software#itemlist","numberOfItems":25}
</script>