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臨床試験管理システム
臨床試験管理システムは、患者データ、スケジューリング、報告、分析、データ管理など、臨床試験の要素を管理できます。このタイプのソフトウェアは、患者登録、治験計画、採用、および患者データに応じた意思決定ツールも提供します。臨床試験管理システムは、ヘルスケア管理ソフトウェア、および医学研究室ソフトウェアに関連付けられています。
Capterraは、客観的で独立した調査に基づくコンテンツと検証済みのユーザーレビューを提供しています。利用者が当社サイトからベンダーサイトにアクセスした際、ベンダーから手数料をいただく場合があります。
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電子治験関連文書 (eTMF) 機能が統合された検証済みCTMSです。クラウドベースにもオンプレミスにも対応します。医薬品開発業務受託機関 (CRO)、製薬、バイオテクノロジー、医療機器業界向けの、拡張性の高いシステムです。
Flex Databases platformの製品詳細
Flex Databasesは、ライフサイエンスに特化した、安全で規制に準拠した統合システムです。
すべてのモジュールは、21 CFR Part 11および適正 x 基準および優良 x 規範 (GxP) の要件と、他のグローバルな規制に準拠しています。
このシステムを構成するモジュールは、臨床、品質、コンプライアンス、安全性の管理に加え、プロジェクトと財務の管理までカバーし、プロジェクトの立ち上げから製造と販売後まで対応します。
Flex Databasesの臨床試験管理システム (CTMS) は、モジュラーデザインが特徴で、個別の治験ニーズに合わせてカスタマイズできます。必要なモジュールのみを選択し、治験の進行に合わせてモジュールを追加したり削除したりできます。
Flex DatabasesのCTMSは、クラウドベースにもオンプレミスにも対応しています。
Flex Databases platformの製品詳細
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機能
- 財務管理
- データの取得と転送
- スケジューリング
- データのインポート／エクスポート
- 電子データキャプチャ
- ワークフロー管理
- 患者モニタリング
- 患者管理
- 21 CFR Part 11準拠
- ドキュメント管理
- 在庫管理
- 患者リクルートメント
臨床試験および研究用の使いやすく柔軟なウェブベースの電子データ収集 (EDC) およびデータ管理システム。
Dacima Clinical Suiteの製品詳細
臨床試験、疫学研究、ウェブ無作為化 (IWRS)、患者登録、ePROおよびウェブ調査用の使いやすく柔軟なウェブベースの電子データ収集 (EDC) およびデータ管理システム。このソフトウェアでは、他のソフトウェア製品にはない機能と設計オプションにより、市場でも非常に使いやすく直感的なインタフェースを提供しています。
Dacima Clinical Suiteの製品詳細
機能
- 財務管理
- データの取得と転送
- スケジューリング
- データのインポート／エクスポート
- 電子データキャプチャ
- ワークフロー管理
- 患者モニタリング
- 患者管理
- 21 CFR Part 11準拠
- ドキュメント管理
- 在庫管理
- 患者リクルートメント
EvidentIQのeCOAは、臨床試験で高品質のデータを取得することができる直感的で高度に構成可能なソリューションです。
EvidentIQ eCOAの製品詳細
EvidentIQのeCOAでは、患者体験を向上させ、データ品質を改善させる高度な患者評価を実現するシンプルで直感的なインタフェースを提供し、患者からのリアルタイムの直接データ収集を最適化します。
エンドツーエンドの包括的なeCOAパッケージからメリットを得られるほか、特定の要件を満たすさまざまな機能を選択して価値を生み出すことができます。
専門家チームによるデモを予約して、研究の投資収益率を向上させる方法を確認してください。
EvidentIQ eCOAの製品詳細
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機能
- 財務管理
- データの取得と転送
- スケジューリング
- データのインポート／エクスポート
- 電子データキャプチャ
- ワークフロー管理
- 患者モニタリング
- 患者管理
- 21 CFR Part 11準拠
- ドキュメント管理
- 在庫管理
- 患者リクルートメント
EvidentIQのeConsentは、インフォームドコンセントのプロセスをデジタル化する直感的なエンドツーエンドのプラットフォームです。
EvidentIQ eConsentの製品詳細
インフォームドコンセントのプロセスをデジタル化する方法をお探しなら、必要となるあらゆるツールを備えたEvidentIQのeConsentをお試しください。オンラインスクリーニングフォーム、オンライン診療 (統合ビデオ通話)、電子署名を始めとする豊富な機能が搭載されています。
臨床試験における患者の理解を深め、参加率の向上と離脱率の低減を実現することができます。専門家チームに連絡して、無料のデモを入手してください。
EvidentIQ eConsentの製品詳細
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機能
- 財務管理
- データの取得と転送
- スケジューリング
- データのインポート／エクスポート
- 電子データキャプチャ
- ワークフロー管理
- 患者モニタリング
- 患者管理
- 21 CFR Part 11準拠
- ドキュメント管理
- 在庫管理
- 患者リクルートメント
研究者がデータの収集、保存、管理を効果的に行うことができる、臨床データ収集プラットフォーム。
EvidentIQ EDCの製品詳細
EvidentIQは、治験責任医師、治験実施施設、医薬品開発業務受託機関 (CRO)、治験依頼者向けの臨床試験データ管理と文書化を容易にする革新的なソフトウェアソリューションです。EvidentIQ EDCは、柔軟性の高いツールで臨床研究のあらゆる段階にわたる電子データ収集を可能にし、サイトのインフラストラクチャやワークフローを効率的に管理できます。
EvidentIQ EDCの製品詳細
機能
- 財務管理
- データの取得と転送
- スケジューリング
- データのインポート／エクスポート
- 電子データキャプチャ
- ワークフロー管理
- 患者モニタリング
- 患者管理
- 21 CFR Part 11準拠
- ドキュメント管理
- 在庫管理
- 患者リクルートメント
Smartsheetは、作業を計画、管理、自動化、レポートすることができる、オンライン作業実行プラットフォームです。
Smartsheetは、製薬会社や臨床研究機関が臨床試験や治験を追跡、管理、レポートすることができる、オンライン作業実行プラットフォームです。使い慣れたスプレッドシート形式なので開始しやすく、効果的に共同で作業することができます。HIPAAの規制要件を満たして、PHIの安全な共有、保存、アクセスを管理することができます。さらに、リアルタイム・ダッシュボードを使用することで、プロセスにかかる時間を削減し、結果を出すために費やす時間を増やすことができます。
Smartsheetの製品詳細
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機能
- 財務管理
- データの取得と転送
- スケジューリング
- データのインポート／エクスポート
- 電子データキャプチャ
- ワークフロー管理
- 患者モニタリング
- 患者管理
- 21 CFR Part 11準拠
- ドキュメント管理
- 在庫管理
- 患者リクルートメント
Cloud Platformは、シンプルなWebサイトから複雑なアプリケーションまで、さまざまなものを作成できるモジュラー型のクラウドベースのサービスです。
Cloud Cloud Platformは、シンプルなWebサイトから複雑なアプリケーションまで、さまざまなものを作成できるモジュラー型のクラウドベースのサービスです。新規顧客には、$300の無料クレジットが付与されるため、Google Cloudを十分に確認し評価することができます。アップグレードするまで料金は請求されません。Google Cloud Platformは、あらゆる業界、あらゆる規模の企業に、構築および拡張サービスを提供するモジュラー型のプラットフォームです。Google Cloud Platformにはクラウドストレージや機械学習を搭載した拡張性のあるデータウェアハウスに加え、トランザクション、複雑なクエリ、ストリーミング、オフライン同期などを実現可能なリレーショナルおよび非リレーショナルデータベースも備わっています。ドキュメントストレージ、データウェアハウス、セキュリティキーの強化、アプリの作成、API管理、人工知能 (AI) や機械学習を行えるさまざまなツールも利用可能です。
Google Cloudの製品詳細
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機能
- 財務管理
- データの取得と転送
- スケジューリング
- データのインポート／エクスポート
- 電子データキャプチャ
- ワークフロー管理
- 患者モニタリング
- 患者管理
- 21 CFR Part 11準拠
- ドキュメント管理
- 在庫管理
- 患者リクルートメント
より迅速な販売をサポートするよう設計されています。リードおよびタスクに優先順位を付け、アクションを推奨し、それらを実行できるようチームをサポートすることができます。
LeadSquaredは、企業が受注を拡大し、パイプラインを容易に管理できるよう支援するマーケティング自動化および販売実行プラットフォームです。
LeadSquaredで実現できるメリットには、
リード漏れの削減、
リードのインテリジェントな優先順位付け、
自動化された販売およびマーケティング・プロセス、
詳細な販売およびマーケティング分析などがあります。
また、複数のビジネス・ツールと統合し、独自の開発者プラットフォームも備えており、そこでカスタム・ビジネス・ロジックを構築することができます。
LeadSquaredの製品詳細
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機能
- 財務管理
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- スケジューリング
- データのインポート／エクスポート
- 電子データキャプチャ
- ワークフロー管理
- 患者モニタリング
- 患者管理
- 21 CFR Part 11準拠
- ドキュメント管理
- 在庫管理
- 患者リクルートメント
高評価を得ているEDCシステム上のさまざまソースからデータを取得して統合することができます。Castor eConsent、ePRO、および動画を使用して、治験を分散化することができます。
Castorは高く評価されている電子的臨床検査情報収集 (EDC) システムです。CastorのEDC、電子版同意説明文書 (eConsent)、患者報告アウトカム電子システム (ePRO)、臨床転帰評価電子システム (eCOA)、デジタル登録、原資料となる電子記録 (eSource) の各ソリューションでは、研究者がさまざまなソースからデータを簡単に取得して統合し、治験を分散化することができます。特徴として、あらかじめ用意されたテンプレートを利用して、数時間で研究を構成し、電子医療記録 (EMR) や電子健康記録 (EHR)、患者、臨床、デバイスのデータを統合することができます。Castorを利用した研究の90%は4週間未満で構成されてUATに合格しています。これは業界ベンチマークよりはるかに迅速です。
Castor EDCの製品詳細
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機能
- 財務管理
- データの取得と転送
- スケジューリング
- データのインポート／エクスポート
- 電子データキャプチャ
- ワークフロー管理
- 患者モニタリング
- 患者管理
- 21 CFR Part 11準拠
- ドキュメント管理
- 在庫管理
- 患者リクルートメント
ResearchManagerは、電子的臨床検査情報収集 (EDC)、臨床試験管理システム (CTMS)、電子情報資源管理システム (ERMS) のeClinicalツールを提供し、ユーザーをサポートします。
EDCは、月額$29から利用することができます。
CTMSは、月額$89から利用することができます。
Research Managerは、調査や登録に関係するあらゆる人のためのオンライン調査プラットフォームで、ライフサイエンスの調査に携わる人々をサポートします。このプラットフォームは、調査員、調査コーディネーター、倫理委員会がサービスや情報にアクセスするための中心として機能し、開発を推進しデータの改善を実現します。Research Managerはデータ収集、検証、強化に関する専門知識も提供します。
Researchmanager – Clinical Research Suiteの製品詳細
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機能
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- 電子データキャプチャ
- ワークフロー管理
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- 患者管理
- 21 CFR Part 11準拠
- ドキュメント管理
- 在庫管理
- 患者リクルートメント
急速に成長中のeClinicalスイートを紹介します。Viedocは、EDC、ePRO、TMF、RTSM、コーディング、レポーティングなどの優れたサービスを提供します。
単一の統合プラットフォームで、治験を簡単かつ確実に管理することができます。Viedocは、治験の効率化に必要なツールを提供します。どこでも、いつでも、アクセスが可能です。簡単に使うことができます。
// トライアルを楽しんでください。
Viedocの製品詳細
機能
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- スケジューリング
- データのインポート／エクスポート
- 電子データキャプチャ
- ワークフロー管理
- 患者モニタリング
- 患者管理
- 21 CFR Part 11準拠
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- 在庫管理
- 患者リクルートメント
文書のワークフロー、コンプライアンスなど、治験の効率化に役立ちます。
Florence eBinders™では、治験管理のワークフローをすべてデジタル化し、治験の依頼者に立ち上げ、モニタリング、ソースデータのレビューのためのリモートアクセスを提供することができます。eBindersは、世界中の10,000の治験実施施設から信頼されています。
単一のプラットフォーム内で、すべての治験実施施設のファイル、電子ログ、被験者バインダーを電子的に作成、編集、配布、収集、署名、レビューすることができます。治験の立ち上げを最大40%スピードアップすることができます。
Florence eBindersの製品詳細
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機能
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- データの取得と転送
- スケジューリング
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- 電子データキャプチャ
- ワークフロー管理
- 患者モニタリング
- 患者管理
- 21 CFR Part 11準拠
- ドキュメント管理
- 在庫管理
- 患者リクルートメント
Medrioはプログラミングなしで、高速かつ使いやすいeClinicalソリューションを提供します。
Medrioのクラウドホスト型eClinicalプラットフォームは、調査員による臨床試験の高速化、治験コストの低下、命を救う製品の市場投入推進を実現します。電子データ収集 (EDC)、eSource、eConsent、ePROツールのセットアップにはプログラミングは不要で、試験作成の効率化、試験中の変更、モニタリング、高いデータ品質などを実現することができます。Medrioは、製薬、バイオテクノロジー、動物用医療機器、診断検査向けに開発されました。今すぐデモを予約して、自分の目でプラットフォームを確認してください。
Medrioの製品詳細
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機能
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- データの取得と転送
- スケジューリング
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- 電子データキャプチャ
- ワークフロー管理
- 患者モニタリング
- 患者管理
- 21 CFR Part 11準拠
- ドキュメント管理
- 在庫管理
- 患者リクルートメント
Visual Planningは、バイオテクノロジー業界のユーザーのことを考えて設計された本格的な臨床試験管理システムです。無料のデモにご登録ください。
Visual Planningは、臨床試験業界のユーザーのことを考えて設計された、本格的なスケジューリングおよび臨床試験管理システム (CTMS) プラットフォームです。Visual Planningの人気のスケジューリング・ツールは、研究者のことを考えて構成されており、プロジェクトのマイルストーン、研究予算、データ管理などを監視することができます。単一の管理プラットフォームであらゆるデバイスからリアルタイムのレポート、プロジェクト、および資産を管理することができます。医療機関のニーズに合った臨床試験ソフトウェア・ソリューションをカスタマイズすることができます。今すぐ無料のデモにご登録ください。
Visual Planningの製品詳細
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機能
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- 電子データキャプチャ
- ワークフロー管理
- 患者モニタリング
- 患者管理
- 21 CFR Part 11準拠
- ドキュメント管理
- 在庫管理
- 患者リクルートメント
TrialKitは、ユーザーが研究データをどこからでも収集、入手、管理できるテクノロジーで臨床試験を支援します。
TrialKitは、あらゆる規模の製薬、バイオテクノロジー、医療機器の企業でのエンドツーエンドの臨床試験管理を可能にするクラウド・ベースのプラットフォームです。Webインタフェースとダウンロード可能なネイティブ・モバイル・アプリで利用することができます。プログラミング不要の直感的なフォーム・デザイナーを使用して、規制を遵守した研究をすばやく設計してデプロイすることができます。
TrialKitの製品詳細
機能
- 財務管理
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- スケジューリング
- データのインポート／エクスポート
- 電子データキャプチャ
- ワークフロー管理
- 患者モニタリング
- 患者管理
- 21 CFR Part 11準拠
- ドキュメント管理
- 在庫管理
- 患者リクルートメント
トップレベルのeSourceテクノロジーを持つCRIOは、施設のワークフロー向けに構築されています。CRIOは、施設、治験依頼者、医薬品開発業務受託機関 (CRO) をつなぎます。
研究施設向けの直感的な原資料となる電子記録 (eSource)、ラボ・ルーティング、治験管理システム (CTMS) ソリューション。CRIOを使用すると、施設では好みの手順の保存、カスタマイズされたソース・テンプレートの作成、迅速かつ正確なソース・データのキャプチャ、検査室のマークアップ、レビューのための来院に関するモニターとの情報共有を行うことができます。求人機能は、患者とキャンペーンの管理をサポートし、ワンクリックでの通話とテキスト送信を可能にします。財務機能は、訪問が完了した時点で売掛金と請求可能額を計算します。手頃な価格で優れたサービスを提供します。
CRIOの製品詳細
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機能
- 財務管理
- データの取得と転送
- スケジューリング
- データのインポート／エクスポート
- 電子データキャプチャ
- ワークフロー管理
- 患者モニタリング
- 患者管理
- 21 CFR Part 11準拠
- ドキュメント管理
- 在庫管理
- 患者リクルートメント
臨床試験を管理するための直感的なワークフローを備えた、電子治験関連文書 (eTMF) ソリューションです。
Florence Electronic Trial Master File (eTMF) は、使いやすさとFlorenceプラットフォーム上の治験実施施設へのリモートアクセス機能を兼ね備えた唯一のeTMFです。
eTMFの導入は、治験依頼者や医薬品開発業務受託機関 (CRO) にとって、非常に重要です。
eTMFの導入により、治験のキャパシティを拡大し、
より多くの治験が可能となります。
Florence Networkは、10,000以上の治験施設とつながっており、
治験施設や各施設のeISF (TMF文書の内容の80％以上の情報元) に関する
深い理解を
得ることが
できます。
Florence eTMFの製品詳細
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機能
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- スケジューリング
- データのインポート／エクスポート
- 電子データキャプチャ
- ワークフロー管理
- 患者モニタリング
- 患者管理
- 21 CFR Part 11準拠
- ドキュメント管理
- 在庫管理
- 患者リクルートメント
STARLIMS Life Sciencesは、バイオレポジトリーや臨床試験のニーズを管理するための構成可能な統合ソリューションを提供します。
STARLIMS Life Sciences Solution (LIMSソフトウェア) は、従来の臨床化学から、微生物学や分子学などの特殊検査まで、臨床試験やサンプルおよび在庫管理のサポート、品質管理など、さまざまなタイプのラボアッセイやワークフローのニーズを管理するためのソリューションです。また、サンプルがシステムに事前記録された時点から、受付、検査、リリース、レビュー、レポート作成まで、サンプルのイベントや保管管理過程の完全なトレーサビリティを備えています。
STARLIMSの製品詳細
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機能
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- スケジューリング
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- 電子データキャプチャ
- ワークフロー管理
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- 患者管理
- 21 CFR Part 11準拠
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- 在庫管理
- 患者リクルートメント
AQ Clinical Suiteは、CRMのような機能で臨床試験 (CT) に革命をもたらします。タスクを一元管理し、ワークフローを最適化して、効率性を確保します。
AQ Clinical Suiteは、顧客関係管理 (CRM) のような機能を備え臨床試験に革命をもたらす、革新的なプラットフォームです。研究、運用、募集、eISFおよびePSF、レポート作成用のモジュールを統合できます。タスクを一元化し、ワークフローを合理化して、効率を向上させるスイートです。リアルタイム分析により実用的な知見を取得し、トライアルの精度を向上させることができます。この採用モジュールなら、患者のオンボーディングを加速し、コストを削減できます。コンプライアンスとデータセキュリティを強化し、リスクを軽減します。
AQ Platformの製品詳細
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機能
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- スケジューリング
- データのインポート／エクスポート
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- 患者管理
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- 在庫管理
- 患者リクルートメント
臨床開発アシスタント (CRA) が、複数の治験実施施設をモニタリングできるようになる、リモート治験施設モニタリングソリューションです。
SiteLink™は、46カ国、12,000の治験施設において、
毎月520万件のリモートワークフローを促進しています。
SiteLink™で、リモート治験施設を立ち上げ、モニタリングし、ソースデータのレビューおよび検証を実施しましょう。電子治験施設ファイル (eISF) および電子治験の被験者バインダーの業界標準であるFlorence eBinders™を、すべての治験実施施設に接続し、グローバル規模で治験を展開しましょう。
Florence eBindersは、治験施設による臨床試験ワークフローにおいて、使いやすさ、セットアップのしやすさ、サポートの充実度が高く評価されています。
Florence SiteLinkの製品詳細
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機能
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- データのインポート／エクスポート
- 電子データキャプチャ
- ワークフロー管理
- 患者モニタリング
- 患者管理
- 21 CFR Part 11準拠
- ドキュメント管理
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- 患者リクルートメント
パフォーマンスおよびエンゲージメントのダッシュボード、患者カレンダー、リマインダーなどを備えた臨床試験管理ソリューション。
Longboatの治験およびサポート・プラットフォームは、治験実施計画書を本質的に遵守し、チームがいつでもバーチャルに指導され、すべてのステークホルダーが治験の実施に必要な知識とリソースを持つ環境を作り出します。臨床業務、モニター、治験実施施設スタッフ、および患者は、1つの統合された一貫したサポート・プラットフォームにアクセスできます。治験におけるユーザーの役割に応じて、インタフェースと提供されるサポートは、特定のニーズに合わせて調整されます。
Longboatの製品詳細
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機能
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- 患者モニタリング
- 患者管理
- 21 CFR Part 11準拠
- ドキュメント管理
- 在庫管理
- 患者リクルートメント
cubeCTMSは包括的な治験管理システムです。臨床データを活用して治験プロセスの改善につながる意思決定を支援します。
cubeCTMSは、CRO、治験依頼者、治験実施施設向けのSaaSベースの治験管理システムです。高水準の追跡、モニタリング来院レポート・ワークフロー、ダッシュボードなど、便利な機能が満載です。
cubeCTMSは、CRScubeのEDCソリューションであるcubeCDMSと完全に統合されています。その結果、保存された被験者のデータはSAEのPD／PVデータと自動的に同期されます。
cubeCTMSの製品詳細
機能
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- データのインポート／エクスポート
- 電子データキャプチャ
- ワークフロー管理
- 患者モニタリング
- 患者管理
- 21 CFR Part 11準拠
- ドキュメント管理
- 在庫管理
- 患者リクルートメント
検証済みのMarvin eTMFは、治験に関する必須文書をすべて管理するための基準に適合した廉価なeClinicalソリューションです。
Marvin eTMFは、治験関連文書へのリアルタイム・アクセスを通して、プロジェクト管理の改善をサポートします。明確なワークフロー、レポート機能、検索と取得、各時点での監査準備などの多くの重要な機能を提供します。Marvin eTMFは、規制に準拠したセキュアな方法で文書を管理するというユーザーのニーズに応える強力で直感的なシステムです。この高度な構成が可能なクラウド・ベースのeTMFシステムは、品質重視のワークフローとメタデータ記録機能を備えています。
Marvin eTMFの製品詳細
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機能
- 財務管理
- データの取得と転送
- スケジューリング
- データのインポート／エクスポート
- 電子データキャプチャ
- ワークフロー管理
- 患者モニタリング
- 患者管理
- 21 CFR Part 11準拠
- ドキュメント管理
- 在庫管理
- 患者リクルートメント
臨床試験管理ツールで、Study Startup、eTMF、CTMS、Paymentsといったアプリケーション群を単一クラウドプラットフォーム上で稼働させることができます。
Veeva Vault Clinical Operations Suiteは、臨床試験管理ツールです。Study Startup、eTMF、CTMS、Paymentsといったアプリケーション群を、単一のクラウドプラットフォーム上で稼働させることによって、ビジネスプロセスと臨床試験業務のスリム化を行います。また、単一の情報ソースから臨床試験データと文書を取得することによって、コンプライアンスを向上させることも可能です。一箇所で全てのアプリケーションを使用できるので、すべての臨床情報を一箇所でリアルタイムに閲覧できることで、完全な可視性を与え、コンテンツとデータの一元管理機能により、臨床試験の実施スピードを向上させることができるようになります。
Veeva Vault Clinical Operations Suiteの製品詳細
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機能
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- データの取得と転送
- スケジューリング
- データのインポート／エクスポート
- 電子データキャプチャ
- ワークフロー管理
- 患者モニタリング
- 患者管理
- 21 CFR Part 11準拠
- ドキュメント管理
- 在庫管理
- 患者リクルートメント
Inductive EDCは、臨床研究データを収集、分析、管理するための臨床試験データ管理プラットフォームです。
Inductive EDCは、臨床データの収集、分析、管理に役立つ費用対効果の高いプラットフォームです。強力な臨床研究データ管理システムが、承認までの時間を短縮します。障害を排除してシームレスなデータ管理環境を提供し、研究の迅速化、データ品質の向上、規制基準への準拠を実現します。
Inductive EDCの製品詳細
機能
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- データの取得と転送
- スケジューリング
- データのインポート／エクスポート
- 電子データキャプチャ
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- 患者モニタリング
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- 21 CFR Part 11準拠
- ドキュメント管理
- 在庫管理
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